tert-butyl (4-ethylpyridin-3-yl)carbamate | 1072249-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-ethylpyridin-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-ethylpyridin-3-yl)carbamate
• CAS: 1072249-86-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: IGUCYAGGFJRDMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-ethylpyridin-3-yl)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl 3-(bromomethyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,6-二氮杂吲哚和2,6-二氮杂色氨酸在水溶液中的激发态三重质子转移反应

  摘要：

  3-Me-2,6-二氮杂吲哚 ((2,6-aza)Ind) 被战略性地设计和合成以探测水溶液中水分子催化的激发态质子转移。在电子激发下 (λmax ∼ 300 nm)，(2,6-aza)Ind 在中性 H2O 中经历 N(1)-H 到 N(6) 的长距离质子转移，导致正常的 (340 nm) 和质子转移互变异构体 (480 nm) 发射，总量子产率为 0.25。水催化质子转移的速率显示出显着的 H/D 动力学同位素效应，在 H2O 和 D2O 中分别确定为 8.3 × 108 s-1 和 4.7 × 108 s-1。质子库存实验表明两个水分子和三个质子的参与，它们以协调、异步的方式经历中继型激发态三重质子转移 (ESTPT)。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b01672
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 在 叔丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl (4-ethylpyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  2,6-二氮杂吲哚和2,6-二氮杂色氨酸在水溶液中的激发态三重质子转移反应

  摘要：

  3-Me-2,6-二氮杂吲哚 ((2,6-aza)Ind) 被战略性地设计和合成以探测水溶液中水分子催化的激发态质子转移。在电子激发下 (λmax ∼ 300 nm)，(2,6-aza)Ind 在中性 H2O 中经历 N(1)-H 到 N(6) 的长距离质子转移，导致正常的 (340 nm) 和质子转移互变异构体 (480 nm) 发射，总量子产率为 0.25。水催化质子转移的速率显示出显着的 H/D 动力学同位素效应，在 H2O 和 D2O 中分别确定为 8.3 × 108 s-1 和 4.7 × 108 s-1。质子库存实验表明两个水分子和三个质子的参与，它们以协调、异步的方式经历中继型激发态三重质子转移 (ESTPT)。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b01672

文献信息

• Discovery of 3-{5-[(6-Amino-1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine-3-yl)methoxy]-2-chlorophenoxy}-5-chlorobenzonitrile (MK-4965): A Potent, Orally Bioavailable HIV-1 Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor with Improved Potency against Key Mutant Viruses
  作者：Thomas J. Tucker、John T. Sisko、Robert M. Tynebor、Theresa M. Williams、Peter J. Felock、Jessica A. Flynn、Ming-Tain Lai、Yuexia Liang、Georgia McGaughey、Meiquing Liu、Mike Miller、Gregory Moyer、Vandna Munshi、Rebecca Perlow-Poehnelt、Sridhar Prasad、John C. Reid、Rosa Sanchez、Maricel Torrent、Joseph P. Vacca、Bang-Lin Wan、Youwei Yan

  DOI：10.1021/jm800856c

  日期：2008.10.23

  transcriptase inhibitors (NNRTIs) have been shown to be a key component of highly active antiretroviral therapy (HAART). The use of NNRTIs has become part of standard combination antiviral therapies producing clinical outcomes with efficacy comparable to other antiviral regimens. There is, however, a critical issue with the emergence of clinical resistance, and a need has arisen for novel NNRTIs with a broad spectrum

  非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs）已被证明是高效抗逆转录病毒疗法（HAART）的关键组成部分。NNRTIs的使用已成为标准组合抗病毒疗法的一部分，可产生具有可与其他抗病毒方案媲美的疗效的临床结果。然而，临床抗药性的出现是一个关键问题，并且需要具有对关键HIV-1 RT突变具有广谱活性的新型NNRTI。通过结合传统的药物化学/ SAR分析，晶体学和分子建模，我们设计和合成了一系列新颖，高效的NNRTI，它们具有广谱的抗病毒活性和良好的药代动力学特征。
• Azepine inhibitors of Janus kinases
  申请人：Arvanitis G. Argyrios

  公开号：US20070149506A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了可调节Janus激酶活性并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面有用的化合物，包括但不限于免疫相关疾病、皮肤疾病、髓细胞增生性疾病、癌症和其他疾病。
• AZEPINE INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Arvanitis Argyrios G.

  公开号：US20120329782A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了一种可以调节Janus激酶活性的化合物，这些化合物在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面非常有用，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。
• PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20140249135A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  New compounds, compositions and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  提供了一种针对人类或动物主体中与肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和抑制方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效地抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。
• US8258152B2
  申请人：——

  公开号：US8258152B2

  公开（公告）日：2012-09-04