丁基(2-甲基苯基)碲烷 | 874147-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丁基(2-甲基苯基)碲烷
• 英文名称: butyl(2-methylphenyl)tellane
• 英文别名: n-butyl(o-tolyl)tellane；1-Butyltellanyl-2-methylbenzene
• CAS: 874147-99-6
• 化学式: C₁₁H₁₆Te
• 分子量: 275.848
• InChiKey: HHGDOVOWPNPTJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁基(2-甲基苯基)碲烷 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以59%的产率得到2,2'-二甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  芳基正丁基碲化物钯催化均偶联超声辅助合成对称联芳烃

  摘要：

  通过钯催化的芳基碲化物的均偶联反应描述并说明了具有吸电子或供电子取代基的对称联芳基的超声辅助合成。该程序可在较短的反应时间内轻松获得联芳基化合物，并且以良好至极好的收率获得产物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087244
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 2-碘代甲苯 在 碲化氢 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.08h， 以90%的产率得到丁基(2-甲基苯基)碲烷
  参考文献：
  名称：

  合成芳基-烷基碲化物的另一种方法：芳基碘化物与CuI促进的烷基碲酸金属盐的反应

  摘要：

  在CuI（5 mol％）或CuI（5 mol％）和1,10-菲咯啉（10 mol％）存在下，芳基碘化物与金属有机碲酸盐在四氢呋喃/二甲基甲酰胺中反应，以高收率提供相应的芳基-烷基碲化物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.014

文献信息

• Ultrasound-assisted synthesis of Z and E stilbenes by Suzuki cross-coupling reactions of organotellurides with potassium organotrifluoroborate salts
  作者：Rodrigo Cella、Hélio A. Stefani

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.090

  日期：2006.6

  Palladium (0)-catalyzed cross-coupling reactions between potassium aryl- and vinyltrifluoroborate salts and aryl- and vinylic tellurides proceeds readily to afford the desired stilbenes in good to excellent yields. Stilbenes containing a variety of functional groups can be prepared.

  芳基钾和乙烯基三氟硼酸钾盐与芳基和乙烯基碲化物之间的钯（0）催化的交叉偶联反应易于进行，从而以良好或优异的收率获得了所需的对苯二甲酸酯。可以制备含有各种官能团的丁二烯。
• Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reactions of Aryl Tellurides with Potassium Aryltrifluoroborate Salts
  作者：Rodrigo Cella、Rodrigo L. O. R. Cunha、Ana E. S. Reis、Daniel C. Pimenta、Clécio F. Klitzke、Hélio A. Stefani

  DOI：10.1021/jo052061r

  日期：2006.1.1

  Palladium(O)-catalyzed cross-coupling between potassium aryltrifluoroborate salts and aryl tellurides proceeds readily to afford the desired biaryls in good to excellent yield. The reaction seems to be unaffected by the presence of electron-withdrawing or electron-donating substituents in both the potassium aryltrifluoroborate salts and aryl tellurides partners. Biaryls containing a variety of functional groups can be prepared. A chemoselectivity study was also carried out using aryl tellurides bearing halogen atoms in the same compound. In addition, this new version of the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction was monitored by electrospray ionization mass spectrometry where some reaction intermediates were detected and analyzed.
• Synthesis of benzophenones from geminal biaryl ethenes using m-chloroperbenzoic acid
  作者：Fateh V. Singh、Humberto M.S. Milagre、Marcos N. Eberlin、Helio A. Stefani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.164

  日期：2009.5

  The oxidation of geminal biaryl ethenes 3 and 1,3-enynes 5 using m-chloroperbenzoic acid in dichloromethane at room temperature presents a catalyst-free approach for the synthesis of functionalized benzophenones 4 and ynones 6, respectively. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.