6-(tert-butyl)-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolo[2,3-d][2]benzapine-5-carboxamide | 1095343-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(tert-butyl)-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolo[2,3-d][2]benzapine-5-carboxamide
• 英文别名: 6-(tert-butyl)-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolo[2,3-d][2]benzazepine-5-carboxamide；9-Tert-butyl-10-oxo-9,12-diazatetracyclo[9.7.0.02,7.013,18]octadeca-1(11),2,4,6,13,15,17-heptaene-8-carboxamide
• CAS: 1095343-51-3
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₂
• 分子量: 347.417
• InChiKey: YYRGNYSWQBXKAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyl)-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolo[2,3-d][2]benzapine-5-carboxamide 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到6-(tert-butyl)-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolo[2,3-d][2]benzapine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  应用基于异氰化物的多组分反应合成吲哚苯并氮杂酮

  摘要：

  Ugi 多组分反应对含氧酸 4 的应用允许以高达 72 % 的良好产率形成潜在的 5 型抗有丝分裂吲哚苯并氮杂酮，而从起始底物 6 的相同转化可以以高达 89 的产率获得 paullone 的类似物%。该反应可应用于多种异氰化物，从而确保在关键的 C-5 位置引入分子多样性。环己烯基异氰化物的使用允许缩合后改性，而仔细选择胺和吲哚保护基团被证明对于提供生物测试所需的脱保护化合物很重要。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800643
• 作为产物：
  描述：

  6-(tert-butyl)-N-(cyclohex-1-enyl)-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolo[2,3-d][2]benzapine-5-carboxamide 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 反应 0.5h， 以96%的产率得到6-(tert-butyl)-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolo[2,3-d][2]benzapine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  应用基于异氰化物的多组分反应合成吲哚苯并氮杂酮

  摘要：

  Ugi 多组分反应对含氧酸 4 的应用允许以高达 72 % 的良好产率形成潜在的 5 型抗有丝分裂吲哚苯并氮杂酮，而从起始底物 6 的相同转化可以以高达 89 的产率获得 paullone 的类似物%。该反应可应用于多种异氰化物，从而确保在关键的 C-5 位置引入分子多样性。环己烯基异氰化物的使用允许缩合后改性，而仔细选择胺和吲哚保护基团被证明对于提供生物测试所需的脱保护化合物很重要。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800643