3-(3-chlorophenyl)-1,5-diphenylpyrazole | 1151390-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-chlorophenyl)-1,5-diphenylpyrazole
• CAS: 1151390-61-2
• 化学式: C₂₁H₁₅ClN₂
• 分子量: 330.816
• InChiKey: UKSNDVIAAWYRMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-chlorophenyl)-1,5-diphenyl-2-pyrazoline 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-(3-chlorophenyl)-1,5-diphenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  3,5-二芳基-1-苯基-2-吡唑啉的光氧化：实验和计算研究

  摘要：

  实验和计算研究了各种2-吡唑啉的光氧化作用。实验结果表明，给电子/吸电子取代基增加/降低了这种光反应的速率。拟议的光诱导电子转移机理解释了取代基的空间和电子效应，芳基环取代基的共面性，C 3-芳基环向C 3 = N 2的方向双键与溶剂在照射时间上反应完全。计算（TD）B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）结果，包括前沿轨道能量，UV-可见跃迁，静电势，CHELPG电荷，用于发现和描述隧道电子转移过程及其相关结构弛豫形成反应的速率决定步骤，并证明取代对反应速率的影响是正确的。第一次电子转移后形成的中间体络合物仅在其三重态下才进行质子转移步骤。2-吡唑啉的三重态激发态可能对电子转移步骤几乎没有贡献。循环伏安法测量结果支持了光化学结果。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2019.112285

文献信息

• Electrochemically enabled oxidative aromatization of pyrazolines
  作者：Silja Hofmann、Martin Linden、Julian Neuner、Felix N. Weber、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1039/d3ob00671a

  日期：——

  Pyrazoles are a very important structural motif widely found in pharmaceuticals and agrochemicals. An electrochemically enabled approach for the sustainable synthesis of pyrazoles via oxidative aromatization of pyrazolines is presented. Inexpensive sodium chloride is employed in a dual role as a redox mediator and supporting electrolyte in a biphasic system (aqueous/organic). The method is applicable

  吡唑是一种非常重要的结构基序，广泛存在于药物和农用化学品中。提出了一种通过吡唑啉的氧化芳构化可持续合成吡唑的电化学方法。廉价的氯化钠在双相系统（水/有机）中用作氧化还原介质和支持电解质的双重作用。该方法适用范围广，可以使用碳基电极在最简单的电解装置中进行。因此，该方法允许简单的后处理策略，例如提取和结晶，从而能够在技术相关的规模上应用这种绿色合成路线。多克规模电解的演示不会降低产量，这一点得到了强调。
• Copper-catalyzed tandem cyclization/arylation of α,β-alkynic hydrazones with diaryliodonium salts: synthesis of <i>N</i>-arylpyrazoles
  作者：Sushanta Kumar Parida、Saurav Joshi、Sandip Murarka

  DOI：10.1039/d3ob00899a

  日期：——

  A copper-catalyzed efficient method for the synthesis of a diverse variety of substituted N-aryl pyrazoles from readily available α,β-alkynic N-tosyl hydrazones and diaryliodonium triflates is realized. This one-pot multi-step methodology features a broad scope with good yields, scalability, and appreciable functional group tolerance. Detailed control experiments reveal that the reaction proceeds through

  实现了一种铜催化的有效方法，用于从容易获得的α,β-炔基N-甲苯磺酰腙和三氟甲磺酸二芳基碘鎓合成多种取代的N-芳基吡唑。这种一锅多步骤方法具有广泛的范围、良好的产量、​​可扩展性和可观的官能团耐受性。详细的控制实验表明，反应通过串联环化/脱保护/芳基化事件进行，其中铜催化剂发挥着独特的作用。
• Metal-free oxidative dehydrogenation of imidazolines and pyrazolines using silica-adsorbed peroxymonosulfate under aprotic and almost neutral conditions
  作者：H. Adibi、A. R. Hajipour、H. Jafari

  DOI：10.1007/s10593-008-0112-7

  日期：2008.7

  Oxidative dehydrogenation of 1,3,5-trisubstituted pyrazolines and 2-substituted imidazolines to their corresponding pyrazoles and imidazoles is carried out effectively by treatment with benzyltriphenylphosphonium peroxymonosulfate as an oxidant silica-adsorbed under aprotic and almost neutral conditions.