(4S,5R,2E)-ethyl 4-isopropyl-6,6-dimethoxy-5-(nitromethyl)hex-2-enoate | 1095032-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S,5R,2E)-ethyl 4-isopropyl-6,6-dimethoxy-5-(nitromethyl)hex-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E,4S,5R)-6,6-dimethoxy-5-(nitromethyl)-4-propan-2-ylhex-2-enoate
• CAS: 1095032-29-3
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₆
• 分子量: 303.356
• InChiKey: NZMFPWOBPWSIKC-LASXONHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,2E)-ethyl 4-isopropyl-6,6-dimethoxy-5-(nitromethyl)hex-2-enoate 在 水 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的多取代吡咯烷的有机催化对映选择性合成。

  摘要：

  已经详细研究了将不同的醛有机催化共轭加成到β-硝基丙烯醛二甲基乙缩醛中，以高收率和高立体选择性产生相应的高度官能化的硝基醛。这些转化是通过使用1：1比例的容易获得的起始原料以及催化剂负载量为10 mol％的市售催化剂来实现的。此外，已经设计了一种非常短而有效的方案，用于从获得的迈克尔加合物开始制备高度对映体富集的吡咯烷，其包含两个或三个连续的立体中心。通过Zn介导的硝基化学选择性还原硝基，然后进行分子内还原胺化，一步即可获得3,4-二取代的吡咯烷，

  DOI：

  10.1002/chem.200800788
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2-isopropyl-4,4-dimethoxy-3-(nitromethyl)butanal 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到(4S,5R,2E)-ethyl 4-isopropyl-6,6-dimethoxy-5-(nitromethyl)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的多取代吡咯烷的有机催化对映选择性合成。

  摘要：

  已经详细研究了将不同的醛有机催化共轭加成到β-硝基丙烯醛二甲基乙缩醛中，以高收率和高立体选择性产生相应的高度官能化的硝基醛。这些转化是通过使用1：1比例的容易获得的起始原料以及催化剂负载量为10 mol％的市售催化剂来实现的。此外，已经设计了一种非常短而有效的方案，用于从获得的迈克尔加合物开始制备高度对映体富集的吡咯烷，其包含两个或三个连续的立体中心。通过Zn介导的硝基化学选择性还原硝基，然后进行分子内还原胺化，一步即可获得3,4-二取代的吡咯烷，

  DOI：

  10.1002/chem.200800788

文献信息

• Organocatalytic Enantioselective Synthesis of Highly Functionalized Polysubstituted Pyrrolidines
  作者：Nerea Ruiz、Efraím Reyes、Jose L. Vicario、Dolores Badía、Luisa Carrillo、Uxue Uria

  DOI：10.1002/chem.200800788

  日期：2008.10.20

  adducts. 3,4-Disubstituted pyrrolidines have been obtained in a single step by Zn-mediated chemoselective reduction of the nitro group followed by intramolecular reductive amination, and trisubstituted homoproline derivatives have been prepared by means of an olefination reaction and a cascade process involving chemoselective reduction of the nitro group followed by a fully diastereoselective intramolecular

  已经详细研究了将不同的醛有机催化共轭加成到β-硝基丙烯醛二甲基乙缩醛中，以高收率和高立体选择性产生相应的高度官能化的硝基醛。这些转化是通过使用1：1比例的容易获得的起始原料以及催化剂负载量为10 mol％的市售催化剂来实现的。此外，已经设计了一种非常短而有效的方案，用于从获得的迈克尔加合物开始制备高度对映体富集的吡咯烷，其包含两个或三个连续的立体中心。通过Zn介导的硝基化学选择性还原硝基，然后进行分子内还原胺化，一步即可获得3,4-二取代的吡咯烷，