Methyl 7-(2-(2-(4-tert-butylphenyl)-5-methyloxazol-4-yl)ethoxy)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate | 908373-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: Methyl 7-(2-(2-(4-tert-butylphenyl)-5-methyloxazol-4-yl)ethoxy)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 7-[2-[2-(4-tert-butylphenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]ethoxy]-2-oxochromene-3-carboxylate
• CAS: 908373-18-2
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₆
• 分子量: 461.514
• InChiKey: CZWVOYZQAGCEKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 7-(2-(2-(4-tert-butylphenyl)-5-methyloxazol-4-yl)ethoxy)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 以81.5%的产率得到Methyl 7-(2-(2-(4-tert-butylphenyl)-5-methyloxazol-4-yl)ethoxy)-2-oxochroman-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一系列苯并吡喃衍生物作为PPARα/γ激动剂的合成和评估。

  摘要：

  合成了一系列苯并吡喃衍生物，并评估了其对PPARα/γ激动剂的活性。大多数化合物表现出合理的PPARα和PPARγ激动剂活性。特别是，具有显着的PPARg EC（50）值为0.001microM的化合物7b，8b，8e和8h是出色的全PPARγ激动剂，其功能效价分别比前导化合物5和罗格列酮强130倍，20倍。化合物7a，7c，7d和8a是双重PPARα/γ激动剂，与相应的阳性对照相比，所有化合物均具有相当或更高的PPARα/γ激动剂功效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.01.029
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(4-tert-butylphenyl)-5-methyloxazol-4-yl)ethanol 、 7-羟基-2-氧代-2H-苯并吡喃-3-甲酸甲酯 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以61.6%的产率得到Methyl 7-(2-(2-(4-tert-butylphenyl)-5-methyloxazol-4-yl)ethoxy)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一系列苯并吡喃衍生物作为PPARα/γ激动剂的合成和评估。

  摘要：

  合成了一系列苯并吡喃衍生物，并评估了其对PPARα/γ激动剂的活性。大多数化合物表现出合理的PPARα和PPARγ激动剂活性。特别是，具有显着的PPARg EC（50）值为0.001microM的化合物7b，8b，8e和8h是出色的全PPARγ激动剂，其功能效价分别比前导化合物5和罗格列酮强130倍，20倍。化合物7a，7c，7d和8a是双重PPARα/γ激动剂，与相应的阳性对照相比，所有化合物均具有相当或更高的PPARα/γ激动剂功效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.01.029