2-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one | 1100765-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one
• 英文别名: 2-(4-Nitrophenyl)-4-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one
• CAS: 1100765-77-2
• 化学式: C₂₁H₁₃N₅O₃
• 分子量: 383.366
• InChiKey: LPHYDPPBXWRMJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrohenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到2-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  2,4-二取代-1,2,4-三唑并[1,5 - a ]喹唑啉-5（4 H）-ones的一种简便合成新方法

  摘要：

  通过Dimroth重排它们各自的异构体即1,4-二取代-[[ ] ，制备了一系列新的2,4-二取代-1,2,4-三唑并[1,5- a ]喹唑啉-5（4 H）-酮。 1,2,4]三唑并[4,3 - a ]-喹唑啉-5（4 H）-ones。后者通过基于各自的N-（4-氧代-3-苯基喹唑啉-2-基）硝苯胺的1，5-电子环化的新合成策略制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450642

文献信息

• A new convenient synthesis of 2,4-disubstituted-1,2,4-triazolo[1,5-<i>a</i>] quinazolin-5(4<i>H</i>)-ones
  作者：Ahmad S. Shawali、Hamdi M. Hassaneen、Nabil Kh. Shurrab

  DOI：10.1002/jhet.5570450642

  日期：2008.11

  A novel series of 2,4-disubstituted-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-ones were prepared by Dimroth rearrangement of their respective isomers namely 1,4-disubstituted-[1,2,4]triazolo[4,3-a]-quinazolin-5(4H)-ones. The latter were prepared via new synthetic strategy based on 1,5-elecrocyclization of the respective N-(4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)nitrilimines.

  通过Dimroth重排它们各自的异构体即1,4-二取代-[[ ] ，制备了一系列新的2,4-二取代-1,2,4-三唑并[1,5- a ]喹唑啉-5（4 H）-酮。 1,2,4]三唑并[4,3 - a ]-喹唑啉-5（4 H）-ones。后者通过基于各自的N-（4-氧代-3-苯基喹唑啉-2-基）硝苯胺的1，5-电子环化的新合成策略制备。