(2R,3R)-2,3-butanediol methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2,3-butanediol methanesulfonate
• 英文别名: [(2R,3R)-3-hydroxybutan-2-yl] methanesulfonate
• 化学式: C₅H₁₂O₄S
• 分子量: 168.214
• InChiKey: OLSGVQIRLDNQFY-RFZPGFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2’,6,6’-四氢xy-1,1’-亚苯 、 (2R,3R)-2,3-butanediol methanesulfonate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65 %的产率得到(R)-[6,6'-((S,S)-2,3-butanedioloxy)]-2,2'-dihydroxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  一类桥连的含羧酸的双官能化膦配体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于化学催化技术领域，公开了一类桥连的含羧酸的双官能化膦配体或其消旋体或对映体及其制备方法和应用。本发明的桥连的含羧酸的双官能化膦配体或其消旋体或对映体，具有如下式Ⅰ‑式Ⅴ所示结构： 其中，R1为C1‑C5的直链烷基；R’为取代或未取代的芳基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基中的任意一种。本发明的桥连的含羧酸的双官能化膦配体，以联苯为骨架，通过精确的手性识别和调控，经过去对称化反应实现完全的面手性到轴手性的传递；所得手性配体具有反应活性高、对映选择性好、底物适应范围广等优点。尤其是在钯催化的卤代化合物的不对称C‑H键活化芳基化反应中效果优秀，可应用于不对称C‑H键活化芳基化反应中。

  公开号：

  CN116135866A

文献信息

• 一类桥连的含羧酸的双官能化膦配体及其制备方法和应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN116135866A

  公开（公告）日：2023-05-19

  本发明属于化学催化技术领域，公开了一类桥连的含羧酸的双官能化膦配体或其消旋体或对映体及其制备方法和应用。本发明的桥连的含羧酸的双官能化膦配体或其消旋体或对映体，具有如下式Ⅰ‑式Ⅴ所示结构： 其中，R1为C1‑C5的直链烷基；R’为取代或未取代的芳基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基中的任意一种。本发明的桥连的含羧酸的双官能化膦配体，以联苯为骨架，通过精确的手性识别和调控，经过去对称化反应实现完全的面手性到轴手性的传递；所得手性配体具有反应活性高、对映选择性好、底物适应范围广等优点。尤其是在钯催化的卤代化合物的不对称C‑H键活化芳基化反应中效果优秀，可应用于不对称C‑H键活化芳基化反应中。