(1S,3S,5S)-2-(2-hydroxy-hexanoyl)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid 5-chloro-2-tetrazol-1-yl-benzylamide | 1097133-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3S,5S)-2-(2-hydroxy-hexanoyl)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid 5-chloro-2-tetrazol-1-yl-benzylamide
• 英文别名: (1S,3S,5S)-N-[[5-chloro-2-(tetrazol-1-yl)phenyl]methyl]-2-(2-hydroxyhexanoyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxamide
• CAS: 1097133-13-5
• 化学式: C₂₀H₂₅ClN₆O₃
• 分子量: 432.91
• InChiKey: ULIQUOVIOLADQU-DSHDYTRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,5S)-2-(2-hydroxy-hexanoyl)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid 5-chloro-2-tetrazol-1-yl-benzylamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 为溶剂， 以98.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New Aza-Bicyclohexane Compounds Useful As Inhibitors Of Thrombin

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构的新型药用化合物（I），特别是作为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，尤其是凝血酶，它们作为药物的用途，包含它们的药物组合物以及它们的合成路线。

  公开号：

  US20090012087A1
• 作为产物：
  描述：

  2-trimethylsilanyloxy-hexanoyl chloride 、 (1S,3S,5S)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid 5-chloro-2-tetrazol-1-yl-benzylamide 在 吡啶 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.25h， 以58%的产率得到(1S,3S,5S)-2-(2-hydroxy-hexanoyl)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid 5-chloro-2-tetrazol-1-yl-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  New Aza-Bicyclohexane Compounds Useful As Inhibitors Of Thrombin

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构的新型药用化合物（I），特别是作为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，尤其是凝血酶，它们作为药物的用途，包含它们的药物组合物以及它们的合成路线。

  公开号：

  US20090012087A1

文献信息

• New Aza-Bicyclohexane Compounds Useful As Inhibitors Of Thrombin
  申请人：Branalt Jonas

  公开号：US20090012087A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  This invention relates to novel pharmaceutically useful compounds of formula (I), in particular compounds that are competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, especially thrombin, their use as medicaments, pharmaceutical compositions containing them and synthetic routes to their production.

  这项发明涉及具有以下结构的新型药用化合物（I），特别是作为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，尤其是凝血酶，它们作为药物的用途，包含它们的药物组合物以及它们的合成路线。