Methyl 3-amino-5-[5-(3-amino-5-methoxycarbonylanilino)-2,4-dinitroanilino]benzoate | 1095941-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-amino-5-[5-(3-amino-5-methoxycarbonylanilino)-2,4-dinitroanilino]benzoate
• CAS: 1095941-20-0
• 化学式: C₂₂H₂₀N₆O₈
• 分子量: 496.436
• InChiKey: VSEKKCCHSCYTKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  220
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-amino-5-[5-(3-amino-5-methoxycarbonylanilino)-2,4-dinitroanilino]benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-O,8-O,14-O,20-O-tetratert-butyl 5-O,17-O-dimethyl 10,12,22,24-tetraamino-2,8,14,20-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-2,5,8,14,17,20-hexacarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新兴氮杂杯[14]芳烃的合成与性质

  摘要：

  我们描述了新型 N(H)-氮杂杯 [4] 芳烃的合成和分光光度研究。N(H) 桥前所未有的直接功能化提供了 N(R) 桥连的氮杂 [1 4] 杯芳烃 11，它可以与中性客体 (CH 2 Cl 2 ) 络合，或者可以进一步还原成相应的四氨基衍生物 12。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001432
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氟-2,4-二硝基苯 、 3,5-二氨基苯甲酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到Methyl 3-amino-5-[5-(3-amino-5-methoxycarbonylanilino)-2,4-dinitroanilino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  无金属合成氮杂杯[4]芳烃

  摘要：

  N（H）桥联的azacalix [4]芳烃的简便制备已通过氢键相互作用辅助逐步亲核芳香取代实现。该合成未催化，并提供了以前未知的四硝基氮杂az [4]芳烃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.008

文献信息

• Metal-free synthesis of azacalix[4]arenes
  作者：Mounia Touil、Mohammed Lachkar、Olivier Siri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.008

  日期：2008.12

  The facile preparation of N(H)-bridged azacalix[4]arenes has been achieved by stepwise nucleophilic aromatic substitutions assisted by hydrogen bonding interactions. The synthesis is uncatalyzed and affords previously unknown tetranitroazacalix[4]arenes.

  N（H）桥联的azacalix [4]芳烃的简便制备已通过氢键相互作用辅助逐步亲核芳香取代实现。该合成未催化，并提供了以前未知的四硝基氮杂az [4]芳烃。
• Synthesis and Properties of the Emerging Azacalix[14]arenes
  作者：Mounia Touil、Mourad Elhabiri、Mohammed Lachkar、Olivier Siri

  DOI：10.1002/ejoc.201001432

  日期：2011.4

  We describe the synthesis and spectrophotometric studies of novel N(H)-azacalix[4]arenes. The unprecedented direct functionalization of the N(H) bridges furnished N(R)-bridged aza[1 4] calixarene 11 that could complex a neutral guest (CH 2 Cl 2 ) or could be further reduced into corresponding tetraamino derivative 12.

  我们描述了新型 N(H)-氮杂杯 [4] 芳烃的合成和分光光度研究。N(H) 桥前所未有的直接功能化提供了 N(R) 桥连的氮杂 [1 4] 杯芳烃 11，它可以与中性客体 (CH 2 Cl 2 ) 络合，或者可以进一步还原成相应的四氨基衍生物 12。