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benzyl P-[2-(anilinocarbonyl)-5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]-N,N-diisopropylphosphonamidate | 1120366-01-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl P-[2-(anilinocarbonyl)-5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]-N,N-diisopropylphosphonamidate
英文别名
4-[[di(propan-2-yl)amino]-phenylmethoxyphosphoryl]-5-methyl-3-oxo-N-phenyl-1H-pyrazole-2-carboxamide
benzyl P-[2-(anilinocarbonyl)-5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]-N,N-diisopropylphosphonamidate化学式
CAS
1120366-01-9
化学式
C24H31N4O4P
mdl
——
分子量
470.508
InChiKey
MORCHMUKPVURNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    91
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-[(anilinocarbonyl)hydrazono]-2-[(benzyloxy)(diisopropylamino)phosphoryl]butanoate 在 sodium hydride 作用下, 以 甲醇 、 THF` 为溶剂, 反应 0.1h, 以75%的产率得到benzyl P-[2-(anilinocarbonyl)-5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]-N,N-diisopropylphosphonamidate
    参考文献:
    名称:
    1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与氨基磷亲核试剂的反应:获得新型磷酸化吡唑啉酮的实用途径
    摘要:
    1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与二苄基二异丙基亚磷酰胺、甲基四异丙基亚磷酰胺或三(二甲氨基)膦在无溶剂条件下反应得到稳定的 α-亚膦基-腙,然后转化为相应的 5- oxo-4-phosphoranylidene-4,5-dihydro-1H-pyrazoles。报道了这些衍生物之一的 X 射线衍射分析。α-亚磷酰腙衍生自 1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与二苄基二异丙基亚磷酰胺之间的反应,通过水解裂解转化为 (E)-腙-膦酸酯,可用于制备相应的 ( 3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)phosphonamidates。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800856
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