N-benzyloxycarbonyl-N-decylaminoacetic acid | 1108198-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-N-decylaminoacetic acid
• 英文别名: 2-[Decyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]acetic acid
• CAS: 1108198-67-9
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₄
• 分子量: 349.47
• InChiKey: UGUXXMBOEJVABD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 N-benzyloxycarbonyl-N-decylaminoacetic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到N-benzyloxycarbonyl-3-decylamino-1-diazopropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-取代 1,3-恶唑烷-5-ones 和 1,3-Oxazinan-6-ones 作为前体合成 N-烷基-β-氨基酸的研究

  摘要：

  摘要 1,3-Oxazolidin-5-ones 和 1,3-oxazinan-6-ones 已被证明是分别用于合成 N-甲基 α- 和 β- 氨基酸的有用前体。该方法现已扩展到允许合成 N-烷基-β-氨基酸。

  DOI：

  10.1080/00397910802369612
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxycarbonyl-2-nonyl-1,3-oxazolidin-5-one 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以71%的产率得到N-benzyloxycarbonyl-N-decylaminoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-取代 1,3-恶唑烷-5-ones 和 1,3-Oxazinan-6-ones 作为前体合成 N-烷基-β-氨基酸的研究

  摘要：

  摘要 1,3-Oxazolidin-5-ones 和 1,3-oxazinan-6-ones 已被证明是分别用于合成 N-甲基 α- 和 β- 氨基酸的有用前体。该方法现已扩展到允许合成 N-烷基-β-氨基酸。

  DOI：

  10.1080/00397910802369612

文献信息

• Studies of 2-Substituted 1,3-Oxazolidin-5-ones and 1,3-Oxazinan-6-ones as Precursors for the Synthesis of<i>N</i>-Alkyl-β-Amino Acids
  作者：Andrew B. Hughes、Brad E. Sleebs

  DOI：10.1080/00397910802369612

  日期：2008.12.16

  Abstract 1,3-Oxazolidin-5-ones and 1,3-oxazinan-6-ones have been shown to be useful precursors for the synthesis of N-methyl α- and β-amino acids, respectively. The methodology has now been expanded to allow for the synthesis of N-alkyl-β-amino acids.

  摘要 1,3-Oxazolidin-5-ones 和 1,3-oxazinan-6-ones 已被证明是分别用于合成 N-甲基 α- 和 β- 氨基酸的有用前体。该方法现已扩展到允许合成 N-烷基-β-氨基酸。