丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯 | 66086-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯
• 中文别名: 乙炔二羧酸二叔丁酯；丁炔二酸二叔丁酯；丁炔二酸二叔丁酯乙炔二羧酸二叔丁酯；丁炔二酸二叔丁
• 英文名称: Di-tert-butyl acetylenedicarboxylate
• 英文别名: di-t-butyl acetylenedicarboxylate；ditert-butyl but-2-ynedioate
• CAS: 66086-33-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• mdl: MFCD00008808
• 分子量: 226.273
• InChiKey: FBCRUXRGQFLOMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-37 °C(lit.)
• 沸点：
  80-82 °C0.05 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.0238 (rough estimate)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R36/37
• 海关编码：
  2917190090
• 包装等级：
  III
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 3
• 储存条件：
  存储于2-8℃阴凉干燥处

SDS

1.1 产品标识符
: Di-tert-butyl acetylenedicarboxylate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H18O4
分子式
: 226.27 g/mol
分子量
成分 浓度
Di-tert-butyl 2-butynedioate
-
化学文摘编号(CAS No.) 66086-33-7
EC-编号 266-135-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 33 - 37 °C
f) 起始沸点和沸程
80 - 82 °C 在 0.07 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Di-tert-butyl 2-butynedioate)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Di-tert-butyl 2-butynedioate)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, acidic, organic, n.o.s. (Di-tert-butyl 2-butynedioate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯 在 bis(allyl)-ruthenium(IV) dimer 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到hexa-tert-butyl benzenehexacarboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用钌 (IV) 预催化剂在水性介质中进行有效的分子间 [2 + 2 + 2] 炔环三聚反应

  摘要：

  二聚体双（烯丙基）-钌（IV）络合物 [{Ru(eta3:eta3-C10H16)(mu-Cl)Cl}2] (C10H16 = 2,7-二甲基辛基-2,6-二烯-1,8- diyl) 被发现有效地催化水性介质中末端和内部炔烃的 [2 + 2 + 2] 环化。

  DOI：

  10.1021/ja066552k
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 丁炔二酸 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  5- EPR和制备研究内从烯NHC-硼烷轴承衍生的基团的环化叔丁基酯取代基

  摘要：

  通过EPR光谱研究了从带有两个叔丁基酯取代基的烯基硼烷的一组N-杂环卡宾（NHC）配合物中自由基H原子的提取。初始boraallyl自由基中间体迅速环闭合到其远端的酯基团的O原子在5-内切模式，得到1,2- oxaborole自由基。出乎意料的是，从它们的EPR光谱中鉴定出这些自由基的两个结构变体。这些被证明是两个稳定的旋转异构体，其中叔丁酯的羰基朝向和远离NHC环。这些旋转异构体是类似的小号-反式和s ^ -顺α，β-不饱和羰基化合物的旋转异构体。它们的稳定性归因于其未成对电子与其相邻酯基的羰基单元的准烯丙基相互作用。EPR光谱学证据表明，含有NHC-氧杂硼烷基的类似甲酯有两个旋转异构体。开发了一种改进的合成方法，用于制备稀有的NHC-硼内酯，包括用AIBN和叔十二烷硫醇处理烯基NHC-硼烷。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b03112
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 7-羟基香豆素 在 丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.08h， 以70%的产率得到7-甲氧基香豆素
  参考文献：
  名称：

  N-methylimidazole mediated synthesis of aryl alkyl ethers under microwave irradiation and solvent free conditions

  摘要：

  微波辅助的三组分反应已被确立用于 合成芳基烷基醚。反应是在无溶剂 在无溶剂条件下，在 N-甲基咪唑和 在无溶剂条件下，在 N-甲基咪唑和二烷基乙酰二羧酸盐的存在下进行反应，从而为苯酚衍生物的 O-烷基化提供了一种新方法。 苯酚衍生物 O- 烷基化的新方法

  DOI：

  10.2298/jsc131223027d

文献信息

• Copper-Catalyzed Synthesis of Pentasubstituted Pyridines from<i>N</i>-Sulfonyl Ketenimines, 1,1,3,3-Tetramethylguanidine, and Acetylene Dicarboxylates
  作者：Issa Yavari、Azam Sheikhi、Manijeh Nematpour、Zohreh Taheri

  DOI：10.1002/hlca.201400255

  日期：2015.4

  Regioselective synthesis of pentasubstituted pyridines has been developed in moderate‐to‐good yields by the reaction of sulfonyl azides, alkynes, and a dialkyl acetylenedicarboxylatetetramethylguanidine adduct catalyzed by CuI in MeCN at room temperature.

  CuI在室温下在MeCN中催化的磺酰叠氮化物，炔烃和乙二烯基二羧酸二alkyl基四甲基胍加合物的反应已开发出中等至良好收率的五取代吡啶区域选择性合成方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006063A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
• Direct Tryptophols Synthesis from 2-Vinylanilines and Alkynes via C≡C Triple Bond Cleavage and Dioxygen Activation
  作者：Tao Shen、Yiqun Zhang、Yu-Feng Liang、Ning Jiao

  DOI：10.1021/jacs.6b08094

  日期：2016.10.12

  metal-free C≡C triple bond cleavage, dioxygen activation, and reassembly into tryptophol derivatives has been developed. This chemistry provides a novel, simple, and efficient approach to highly valuable tryptophol derivatives from simple substrates under mild conditions. The mechanistic studies may promote the discovery of new methodologies through C-C bond cleavage and dioxygen activation.

  已经开发出一种意想不到的无金属 C≡C 三键断裂、双氧活化和重新组装成色氨酸衍生物。这种化学反应提供了一种新颖、简单且有效的方法，可以在温和条件下从简单底物获得高价值的色氨酸衍生物。机理研究可能会通过 CC 键裂解和分子氧活化促进新方法的发现。
• ONE-STEP, THREE-COMPONENT SYNTHESIS OF DIALKYL 2-(IMIDO-<i>N</i>-YL)-3-(TRIPHENYLPHOSPHORANYLIDENE) BUTANEDIOATES
  作者：Ali Ramazani、Homaira Ahani

  DOI：10.1080/10426500108040594

  日期：2001.3.1

  Abstract A one-step synthesis of dialkyl 2-(imido-N-yl)-3-(triphenylphosphoranylidene)butandioates in fairly good yields by the reaction of imides, dialkyl acetylenedicarboxylates and triphenlphosphine is reported. The structures of these compounds were confirmed by IR, MS and 1H, 31P and 13C NMR spectroscopy, and elemental analyses. The NMR spectra indicated that the compounds (CDCl3 as solvent) contained

  摘要 报道了通过酰亚胺、乙炔二羧酸二烷基酯和三苯基膦反应以相当好的收率一步合成 2-(亚氨基-N-基)-3-(三苯基亚膦基)丁二酸二烷基酯的方法。这些化合物的结构通过 IR、MS 和 1H、31P 和 13C NMR 光谱以及元素分析得到证实。NMR 谱表明化合物（CDCl3 作为溶剂）包含两个旋转异构体，每个叶立德的数量不等。
• Synthesis of New Polysubstituted Indolizines from Pyridine, Bromonitromethane, and Dialkyl Acetylenedicarboxylates
  作者：Mohammad Piltan、Shahin Kalantari

  DOI：10.1002/jhet.2582

  日期：2017.1

  An efficient and novel approach to the synthesis of dialkyl 1‐nitroindolizine‐2,3‐dicarboxylates has been described. A one‐pot reaction between a pyridine, dialkyl acetylendicarboxylate, and bromonitromethane leads to dialkyl 1‐nitroindolizine‐2,3‐dicarboxylates in good yields.

  已经描述了一种高效且新颖的合成1-硝基吲哚嗪-2,3-二羧酸二烷基酯的方法。吡啶，乙酰基二羧酸二烷基酯和溴硝基甲烷之间的一锅反应可产生高产率的1-硝基吲哚嗪-2,3-二羧酸二烷基酯。

表征谱图