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3-(5-ethoxycarbonyl-6-phenyl-pyridin-2-yl)-1,7-diphenyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(1H)-one | 1123311-79-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(5-ethoxycarbonyl-6-phenyl-pyridin-2-yl)-1,7-diphenyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(1H)-one
英文别名
Ethyl 6-(5-oxo-1,7-diphenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-yl)-2-phenylpyridine-3-carboxylate
3-(5-ethoxycarbonyl-6-phenyl-pyridin-2-yl)-1,7-diphenyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(1H)-one化学式
CAS
1123311-79-4
化学式
C31H23N5O3
mdl
——
分子量
513.555
InChiKey
JOFBRFMKKTUWRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    87.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[3-(dimethylamino)acryloyl]-1,7-diphenyl-[1,2,4]-triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(1H)-one苯甲酰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 以79%的产率得到3-(5-ethoxycarbonyl-6-phenyl-pyridin-2-yl)-1,7-diphenyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    3-[3-(二甲氨基)丙烯酰基]-1,7-二苯基[1,2,4]三唑并[4,3 - a ]嘧啶-5(1 H )-one的合成与反应
    摘要:
    3-乙酰基-1,7-二苯基[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶-5(1H)-one (1) 与 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 (DMFDMA) 反应生成烯胺酮 2后一种化合物与活性亚甲基化合物、水合肼、羟胺和一些杂环胺反应,得到三取代的吡啶、取代的吡唑、取代的异恶唑和唑并嘧啶。对制备的化合物的抗菌活性进行了筛选。
    DOI:
    10.3184/030823408x303989
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