2,2-dimethylpropyl 2-(2-benzenesulfonamido-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-1H-indole-1-carboxylate | 1186653-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethylpropyl 2-(2-benzenesulfonamido-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: 2,2-dimethylpropyl 2-[2-(benzenesulfonamido)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]indole-1-carboxylate
• CAS: 1186653-35-9
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₄S
• 分子量: 502.634
• InChiKey: UTZBOEHRXWUQDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)benzenesulfonamide 在 Pd[(Ph₃P)]4 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,2-dimethylpropyl 2-(2-benzenesulfonamido-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚衍生物作为肝X受体（LXR）激动剂的发现及其构效关系研究。

  摘要：

  利用基于结构的虚拟筛选和高通量基因分析相结合的方法，从内部化合物收集中鉴定出一种结构新颖的肝X受体（LXR）激动剂（1）。在分化的THP-1巨噬细胞系中，化合物1使ABCA1基因表达增加了8倍，而SREBP1c增加了3倍。在辅助因子募集和报告基因反式激活测定中获得了其对LXR的激动活性的证实。描述了对化合物1的构效关系研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.076

文献信息

• Discovery and structure–activity relationship studies of indole derivatives as liver X receptor (LXR) agonists
  作者：Farid Bakir、Sunil Kher、Madhavi Pannala、Norma Wilson、Trang Nguyen、Ila Sircar、Kei Takedomi、Chiaki Fukushima、James Zapf、Kui Xu、Shao-Hui Zhang、Juping Liu、Lisa Morera、Lisa Schneider、Naoki Sakurai、Rick Jack、Jie-Fei Cheng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.076

  日期：2007.6

  A structurally novel liver X receptor (LXR) agonist (1) was identified from internal compound collection utilizing the combination of structure-based virtual screening and high-throughput gene profiling. Compound 1 increased ABCA1 gene expression by eightfold and SREBP1c by threefold in differentiated THP-1 macrophage cell lines. Confirmation of its agonistic activity against LXR was obtained in the

  利用基于结构的虚拟筛选和高通量基因分析相结合的方法，从内部化合物收集中鉴定出一种结构新颖的肝X受体（LXR）激动剂（1）。在分化的THP-1巨噬细胞系中，化合物1使ABCA1基因表达增加了8倍，而SREBP1c增加了3倍。在辅助因子募集和报告基因反式激活测定中获得了其对LXR的激动活性的证实。描述了对化合物1的构效关系研究。