(1R,5R)-3,7-bis(4-methoxybenzyl)bicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene | 1094836-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (1R,5R)-3,7-bis(4-methoxybenzyl)bicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene
• 英文别名: (1R,5R)-3,7-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]bicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene
• CAS: 1094836-04-0
• 化学式: C₂₅H₂₈O₂
• 分子量: 360.496
• InChiKey: HNNKBMYJGQWSFO-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3,7-bis(4-methoxybenzyl)bicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene 在 Daicel Chiralcel OJ 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (1R,5R)-3,7-bis(4-methoxybenzyl)bicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene 、 (1S,5S)-3,7-bis(4-methoxybenzyl)bicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  调整C 2对称二烯配体的手性环境：3,7-双取代的双环[3.3.1] nona-2,6-二烯的开发

  摘要：

  通过对双环[3.3.1] nona-2,6-二烯的结构分析，基于3,7-二取代双环[3.3.1] nona-2,6-diene骨架的新的C 2对称手性二烯配体1具有设计和合成。这些手性配体易于与铑（I）结合并提供与现有手性二烯不同的手性环境。如此获得的铑配合物可作为烯基-和芳基硼酸的1，4-加成到各种α，β-不饱和酮上的有效催化剂，包括以前难以提供高对映选择性的几种组合。

  DOI：

  10.1021/jo802437h

文献信息

• Tuning the Chiral Environment of <i>C</i>₂-Symmetric Diene Ligands: Development of 3,7-Disubstituted Bicyclo[3.3.1]nona-2,6-dienes
  作者：Ryo Shintani、Yoshitaka Ichikawa、Keishi Takatsu、Fu-Xue Chen、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/jo802437h

  日期：2009.1.16

  analysis of bicyclo[3.3.1]nona-2,6-dienes, new C2-symmetric chiral diene ligands 1 based on 3,7-disubstituted bicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene framework have been designed and synthesized. These chiral ligands readily bind to rhodium(I) and provide a different chiral environment from the existing chiral dienes. The rhodium complexes thus obtained act as effective catalysts for 1,4-addition of alkenyl-

  通过对双环[3.3.1] nona-2,6-二烯的结构分析，基于3,7-二取代双环[3.3.1] nona-2,6-diene骨架的新的C 2对称手性二烯配体1具有设计和合成。这些手性配体易于与铑（I）结合并提供与现有手性二烯不同的手性环境。如此获得的铑配合物可作为烯基-和芳基硼酸的1，4-加成到各种α，β-不饱和酮上的有效催化剂，包括以前难以提供高对映选择性的几种组合。