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ethyl 3,5-dibromo-4-hydroxy-[1,3,5-(13)C3]benzoate | 1134384-06-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3,5-dibromo-4-hydroxy-[1,3,5-(13)C3]benzoate
英文别名
ethyl 3,5-dibromo-4-hydroxy(1,3,5-13C3)cyclohexa-1,3,5-triene-1-carboxylate
ethyl 3,5-dibromo-4-hydroxy-[1,3,5-(13)C3]benzoate化学式
CAS
1134384-06-7
化学式
C9H8Br2O3
mdl
——
分子量
326.936
InChiKey
RLKDCOVOJVJVFI-SVFBATFISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3,5-dibromo-4-hydroxy-[1,3,5-(13)C3]benzoatecopper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以48%的产率得到3,4,5-trihydroxy-[1,3,5-(13)C3]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds - poster presentations Session 19, Sunday, June 14 to Thursday, June 18, 2009
    摘要:
    海报展示环节由一系列论文组成,涵盖了之前所有环节的内容。第四位威利青年科学家奖获得者克里斯蒂安-波斯托拉奇(Cristian Postolache)在此环节发表了一篇海报。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。
    DOI:
    10.1002/jlcr.1776
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-hydroxy-[1,3,5-(13)C3]benzoatesodium acetate溶剂黄146 作用下, 以99%的产率得到ethyl 3,5-dibromo-4-hydroxy-[1,3,5-(13)C3]benzoate
    参考文献:
    名称:
    10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds - poster presentations Session 19, Sunday, June 14 to Thursday, June 18, 2009
    摘要:
    海报展示环节由一系列论文组成,涵盖了之前所有环节的内容。第四位威利青年科学家奖获得者克里斯蒂安-波斯托拉奇(Cristian Postolache)在此环节发表了一篇海报。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。
    DOI:
    10.1002/jlcr.1776
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文献信息

  • First synthesis of [1,3,5-13C3]gallic acid
    作者:Laura J. Marshall、Karl M. Cable、Nigel P. Botting
    DOI:10.1039/b813991a
    日期:——
    An efficient and high-yielding synthesis for [1,3,5-13C3]gallic acid from non-aromatic precursors is presented. [3,5-13C2]4H-Pyran-4-one was first prepared from the reaction between triethyl orthoformate and [1,3-13C2]acetone. The third 13C-atom was introduced into the ring by reaction of the pyranone with diethyl [2-13C]malonate. The resulting ethyl 4-hydroxy-[1,3,5-13C3]benzoate was brominated in
    提出了一种由非芳香族前体有效合成高产率的[1,3,5- 13 C 3 ]没食子酸的方法。[3,5- 13 C 2 ] 4 H -Pyran-4-one首先由原甲酸三乙酯和[1,3- 13 C 2 ]丙酮。通过吡喃酮与[2- 13 C]丙二酸二乙酯反应,将第三个13 C-原子引入环中。将得到的4-羟基- [1,3,5- 13 Ç 3 ]苯甲酸甲酯在3-和5-位被溴化,得到乙基3,5-二溴-4-羟基- [1,3,5- 13 C 3 ]苯甲酸酯。在碱性条件下,一步一步就可完成酯的水解和溴原子被羟基的取代,从而得到所需的[1,3,5- 13 C 3 ]没食子酸。[2,6- 13 C 2 ] 4 H的合成还展示了-pyran-4-one的方法,以证明该方法可将13个C原子区域选择性地置入苯环中。
  • 10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds - poster presentations Session 19, Sunday, June 14 to Thursday, June 18, 2009
    作者:William Wheeler
    DOI:10.1002/jlcr.1776
    日期:——
    The poster session is a series of papers dealing with a conglomeration of all of the previous sessions. Cristian Postolache, the fourth of the Wiley Young Scientist Award winners gave a Poster in this session. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.
    海报展示环节由一系列论文组成,涵盖了之前所有环节的内容。第四位威利青年科学家奖获得者克里斯蒂安-波斯托拉奇(Cristian Postolache)在此环节发表了一篇海报。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。
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