1-ethyl-5,7-dinitro-N-propan-2-ylindol-4-amine | 1103262-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-5,7-dinitro-N-propan-2-ylindol-4-amine
• CAS: 1103262-07-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₄
• 分子量: 292.294
• InChiKey: UOAWCODYQOWTSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-5,7-dinitro-N-propan-2-ylindol-4-amine 在 10% Pd/C 、 氢气 、 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由邻氟硝基苯合成2,3-未取代硝基含吲哚的高效方法

  摘要：

  开发了一种用于通过酸催化的分子内亲电环化有效合成2,3-未取代的含硝基吲哚的方法。随后硝基的还原允许构建一些吲哚稠合的杂环和吲哚醌二亚胺。该策略为制备生物学和医学上感兴趣的分子提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1021/ol8027187
• 作为产物：
  描述：

  3-N-(2,2-diethoxyethyl)-3-N-ethyl-4,6-dinitro-1-N-propan-2-ylbenzene-1,3-diamine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到1-ethyl-5,7-dinitro-N-propan-2-ylindol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  由邻氟硝基苯合成2,3-未取代硝基含吲哚的高效方法

  摘要：

  开发了一种用于通过酸催化的分子内亲电环化有效合成2,3-未取代的含硝基吲哚的方法。随后硝基的还原允许构建一些吲哚稠合的杂环和吲哚醌二亚胺。该策略为制备生物学和医学上感兴趣的分子提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1021/ol8027187

文献信息

• Efficient Method for the Synthesis of 2,3-Unsubstituted Nitro Containing Indoles from <i>o</i>-Fluoronitrobenzenes
  作者：Kai Liu、Dali Yin

  DOI：10.1021/ol8027187

  日期：2009.2.5

  containing indoles via acid catalyzed intramolecular electrophilic cyclization. Subsequent reduction of nitro groups allows the construction of some indole fused heterocycles and indole quinone diimines. This strategy provides an efficient method for the preparation of biologically and medicinally interesting molecules.

  开发了一种用于通过酸催化的分子内亲电环化有效合成2,3-未取代的含硝基吲哚的方法。随后硝基的还原允许构建一些吲哚稠合的杂环和吲哚醌二亚胺。该策略为制备生物学和医学上感兴趣的分子提供了一种有效的方法。