tert-butyl N-[(1S,2S)-2-methyl-1-(2H-tetrazol-5-yl)butyl]carbamate | 1120367-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S,2S)-2-methyl-1-(2H-tetrazol-5-yl)butyl]carbamate
• CAS: 1120367-18-1
• 化学式: C₁₁H₂₁N₅O₂
• 分子量: 255.32
• InChiKey: KWCIUMKXJCAOLS-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((1S,2S)-1-cyano-2-methylbutyl)carbamate 在 sodium azide 、 zinc dibromide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到tert-butyl N-[(1S,2S)-2-methyl-1-(2H-tetrazol-5-yl)butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸衍生的 Boc-氨基四唑的合成

  摘要：

  摘要 描述了从 N α-Boc 氨基酸开始合成 Boc 保护的四唑氨基酸类似物的简单途径。在催化量的溴化锌存在下，Boc-α-氨基腈和叠氮化钠的[2+3]环加成以良好的产率和纯度得到所需的四唑。获得的所有化合物均已通过 1H 和 13C-NMR 和质谱研究进行表征。

  DOI：

  10.1080/00397910802374133