(-)-(R,R)-6-(2-methoxy-phenyl)-3-phenyl-3a,4-dihydro-1H,3H-cyclopenta[c]furan-5-one | 1160516-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (-)-(R,R)-6-(2-methoxy-phenyl)-3-phenyl-3a,4-dihydro-1H,3H-cyclopenta[c]furan-5-one
• 英文别名: (3R,3aR)-6-(2-methoxyphenyl)-3-phenyl-1,3,3a,4-tetrahydrocyclopenta[c]furan-5-one
• CAS: 1160516-81-3
• 化学式: C₂₀H₁₈O₃
• 分子量: 306.361
• InChiKey: UAJHYYLNPVGVCQ-QRWLVFNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-methoxy-2-[3-(1-phenyl-allyloxy)-prop-1-ynyl]-benzene 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 (R)-(+)-2,2'-bis[bis(4-trifluoromethylphenyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以48%的产率得到(-)-(S)-1-methoxy-2-[3-(1-phenyl-allyloxy)-prop-1-ynyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  对映选择性Pauson–Khand型反应的动力学拆分

  摘要：

  通过对映选择性的Pauson-Khand型反应催化剂成功完成了1-芳基烯丙基炔丙基醚的动力学拆分。具有慢速反应底物的选择是带有BINAP基配体且具有缺电子膦的阳离子铑（I），而带有BINAP基配体且具有富电子膦的中性铱（I）则提供了优异的结果。反应性底物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800657

文献信息

• Kinetic Resolutions by Enantioselective Pauson-Khand-Type Reaction
  作者：Dong Eun Kim、Jaesung Kwak、In Su Kim、Nakcheol Jeong

  DOI：10.1002/adsc.200800657

  日期：2009.1

  A kinetic resolution of 1-arylallyl propargyl ethers by enantioselective Pauson–Khand-type reaction catalysts was successfully carried out. While cationic rhodium(I) with a BINAP-based ligand having an electron-deficient phosphine is the choice for the slow reacting substrates, neutral iridium(I) with a BINAP-based ligand possessing an electron-rich phosphine provided excellent results for the more

  通过对映选择性的Pauson-Khand型反应催化剂成功完成了1-芳基烯丙基炔丙基醚的动力学拆分。具有慢速反应底物的选择是带有BINAP基配体且具有缺电子膦的阳离子铑（I），而带有BINAP基配体且具有富电子膦的中性铱（I）则提供了优异的结果。反应性底物。