丁酸,3-羰基-,2-丙烯基酯,聚合丁基2-丙烯酸酯,乙烯磺酸乙烯基乙酸酯和钠 | 140128-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 丁酸,3-羰基-,2-丙烯基酯,聚合丁基2-丙烯酸酯,乙烯磺酸乙烯基乙酸酯和钠
• 中文别名: S-[(2-吡啶基硫基)甲基]硫代乙酸酯
• 英文名称: 2-Acetylthiomethylthiopyridine
• 英文别名: S-(pyridin-2-ylsulfanylmethyl) ethanethioate
• CAS: 140128-04-7
• 化学式: C₈H₉NOS₂
• 分子量: 199.3
• InChiKey: ROMCSXIFYLATJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸,3-羰基-,2-丙烯基酯,聚合丁基2-丙烯酸酯,乙烯磺酸乙烯基乙酸酯和钠 、 sodium methoxide methanol 、 diphenylmethyl (-)-(6R,7R)-7-[(Z)-2-[2-(N-tert-butoxycarbonyl)-aminothiazol-4-yl]-2-(triphenylmethyloxyimino)acetamido]-8-oxo-3-methanesulfonyloxy-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以to give 7β-[(Z)-2-(2-t-butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)-2-trityloxyiminoacetamido]-3-(pyrid-2-ylthiomethylthio)-3-cephem-4-carboxylic acid diphenylmethyl ester as colorless foam (753 mg)的产率得到benzhydryl (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-trityloxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-3-(pyridin-2-ylsulfanylmethylsulfanyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thioalkylthio cephalosporin derivatives

  摘要：

  一种新的巯基烷基头孢菌素抗生素化合物，其化学式为I: ##STR1## 其中Acyl为C.sub.1-C.sub.12酰基；Het为含有一个或多个杂原子的选择性取代的单环杂芳基团；R.sup.1为单键或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.2为直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷基；X为硫原子或亚砜基团；Y为氢原子或甲氧基团，或其药学上可接受的盐或氨基、羧基和/或羟基保护衍生物，以及包含该化合物的制剂和治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US05352792A1
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 sodium;hydride 、 Chloromethyl thiolacetate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲苯 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.05h， 以to give 2-acetylthiomethylthiopyridine (1.43 g) as yellow oil的产率得到丁酸,3-羰基-,2-丙烯基酯,聚合丁基2-丙烯酸酯,乙烯磺酸乙烯基乙酸酯和钠
  参考文献：
  名称：

  Thioalkylthio cephalosporin derivatives

  摘要：

  化合物I的结构式为：##STR1## 其中Acyl为C.sub.1-C.sub.12酰基；Het为可选的含有一个或多个杂原子的单环杂芳基团；R.sup.1为单键或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.2为直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷基；X为硫原子或亚砜基团；Y为氢原子或甲氧基，或其药学上可接受的盐或氨基、羧基和/或羟基保护衍生物，以及含有该化合物的制剂和治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US05214037A1

文献信息

• Thioalkylthio cephalosporin derivatives and intermediates
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.

  公开号：EP0594263A1

  公开（公告）日：1994-04-27

  Novel compounds of the formula I:         QSR²SR¹Het wherein Q is C₁-C₁₂ acyl or halogen; R¹ is a single bond or C₁-C₄ alkylene; and R² is a straight or branched C₁-C₄ alkylene; Het is 1,2,3-triazol-4-yl, or a derivative which is optionally protected at a nitrogen atom. The novel compounds are useful as intermediates for the production of thioalkylthio cephalosporin antibiotic compounds.

  式 I 的新型化合物： QSR²SR¹Het 其中 Q 是 C₁-C₁₂酰基或卤素；R¹ 是单键或 C₁-C₄亚烷基；R² 是直链或支链 C₁-C₄亚烷基；Het 是 1,2,3-三唑-4-基，或在氮原子上任选保护的衍生物。 这些新型化合物可作为生产硫代烷基硫代头孢菌素抗生素化合物的中间体。
• INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF THIOALKYLTHIO CEPHALOSPORIN DERIVATIVES
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.

  公开号：EP0594263B1

  公开（公告）日：1999-06-09
• US5214037A
  申请人：——

  公开号：US5214037A

  公开（公告）日：1993-05-25
• US5352792A
  申请人：——

  公开号：US5352792A

  公开（公告）日：1994-10-04