piperidine-3-carboxylic acid [6-(2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-amide | 1142004-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: piperidine-3-carboxylic acid [6-(2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-amide
• 英文别名: Aryl pyrimidine derivative 1；N-[6-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]piperidine-3-carboxamide
• CAS: 1142004-59-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₂
• 分子量: 312.371
• InChiKey: HWNURWPCYJPMQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidine-3-carboxylic acid [6-(2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-amide 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以84.13%的产率得到1-acetyl-piperidine-3-carboxylic acid [6-(2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES

  摘要：

  通式I的化合物，其中R1、R2、R3、x、A和Ra的定义如本文所述，是细胞周期依赖性激酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2009047359A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[6-(2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-ylcarbamoyl]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 氢氧化钯 氮气 、 氢气 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to yield piperidine-3-carboxylic acid [6-(2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-amide (compound #16A) as a white solid (1.8 g)的产率得到piperidine-3-carboxylic acid [6-(2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Protein Kinases

  摘要：

  通式I的化合物： 其中R1，R2，R3，x，A和Ra如所定义，是细胞周期依赖性激酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛，炎症性疾病，免疫性疾病，增生性疾病，感染性疾病，心血管疾病和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20150038516A1

文献信息

• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Allgeier Hans

  公开号：US08716296B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  Compounds of general formula (I): are useful as inhibitors of cyclin dependent kinases such as CDK9.

  通式(I)的化合物可作为CDK9等细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂。
• INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Ingenium Pharmaceuticals GmbH

  公开号：EP2212297B1

  公开（公告）日：2011-05-25
• METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE
  申请人：Design Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210238226A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present disclosure relates to compounds and methods for modulating the expression of dmpk, atxn1, atxn2, atxn3, cacna1a, atxn7, ppp2r2br tbp, htt, jph3r ar, or atn1 and treating diseases and conditions in which dmpk, atxn1, atxn2, atxn3, cacna1a, atxn1, ppp2r2b, tbp, htt, jph3, ar, or atn1 plays an active role. The compound can be a transcription modulator molecule having a first terminus, a second terminus, and oligomeric backbone, wherein: a) the first terminus comprises a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence CAG or CTG; b) the second terminus comprises a protein-binding moiety binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence CAG or CTG; and c) the oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.
• US8716296B2
  申请人：——

  公开号：US8716296B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：INGENIUM PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2009047359A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of general Formula I, wherein R1, R2, R3, x, A and Ra are as defined herein are inhibitors of cyclin-dependent kinases and are useful for preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases.

  通式I的化合物，其中R1、R2、R3、x、A和Ra的定义如本文所述，是细胞周期依赖性激酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。