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3-[(4-nitroimidazol-1-yl)methyl]-4-(4-tolyl)-1,2,4-triazoline-5-thione | 1186048-69-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[(4-nitroimidazol-1-yl)methyl]-4-(4-tolyl)-1,2,4-triazoline-5-thione
英文别名
4-(4-methylphenyl)-3-[(4-nitroimidazol-1-yl)methyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
3-[(4-nitroimidazol-1-yl)methyl]-4-(4-tolyl)-1,2,4-triazoline-5-thione化学式
CAS
1186048-69-0
化学式
C13H12N6O2S
mdl
——
分子量
316.343
InChiKey
RJZXTGYJUSCXKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘甲烷3-[(4-nitroimidazol-1-yl)methyl]-4-(4-tolyl)-1,2,4-triazoline-5-thione 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.35h, 以50%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and anti-Helicobacter pylori activity of (4-nitro-1-imidazolylmethyl)-1,2,4-triazoles, 1,3,4-thiadiazoles, and 1,3,4-oxadiazoles
    摘要:
    制备了一系列[(4-硝基-1H-咪唑-1-基)甲基]-1,2,4-三唑和 1,3,4-噻二唑,并评估了它们对敏感和耐药幽门螺杆菌菌株的活性。 对这些系列化合物结构-活性关系的研究表明,硝基咪唑分子的类型和杂芳基类似物上的悬垂基团对抗幽门螺杆菌活性有显著影响。 在三唑系列中,三唑环上含有 4-甲基苯基的化合物 5d 是对甲硝唑敏感菌株和耐药菌株抗性最强的化合物,浓度为 8 \mu g。
    DOI:
    10.3906/kim-1004-522
  • 作为产物:
    描述:
    1-[(4-nitroimidazol-1-yl)acetyl]-4-(4-tolyl)-thiosemicarbazidesodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以79%的产率得到3-[(4-nitroimidazol-1-yl)methyl]-4-(4-tolyl)-1,2,4-triazoline-5-thione
    参考文献:
    名称:
    New Derivatives of Thiosemicarbazide and 1,2,4-Triazoline-5-thione with Potential Antimicrobial Activity
    摘要:
    In the reaction of the hydrazide of (4-nitroimidazol-1-yl)acetic acid 1 with isothiocyanates, the respective thiosemicarbazide derivatives 2-6 were obtained. Further cyclization with 2% NaOH led to the formation of 3-[(4-nitroimidazol-1-yl)-methyl]-4-substituted-1,2,4-triazoline-5-thiones 7-11. The structures of all new products were confirmed by analytical and spectroscopic methods. Six compounds 2-5, 8, and 10 were screened for their in vitro activity against some species of aerobic bacteria and fungi. Compound 3 appears to be a promising precursor of agents with antibacterial activity against Micrococcus luteus.
    DOI:
    10.1080/10426500802208490
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