5,7-dibromo-2-(4-(dimethylamino)phenyl)-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9(3H)-one | 1020153-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,7-dibromo-2-(4-(dimethylamino)phenyl)-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9(3H)-one
• 英文别名: 5,7-Dibromo-2-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9-one
• CAS: 1020153-31-4
• 化学式: C₂₃H₁₇Br₂N₅O
• 分子量: 539.229
• InChiKey: HRUIUZVEUSOFJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-6,8-dibromo-2-(phenylamino)quinazolin-4(3H)-one 、 对二甲氨基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,7-dibromo-2-(4-(dimethylamino)phenyl)-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型4(3H)Quinazolin-4-one衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  2-苯基氨基-6,8-二溴-4H-3,1-苯并嗪酮与含氮亲核试剂如水合肼、胺和甲酰胺反应，生成4(3H)喹唑啉酮衍生物；并与硫亲核试剂产生相应的硫酯。研究了氨基喹唑啉酮和 4(3H) 喹唑啉酮在不同条件下对某些碳亲电试剂的行为。

  DOI：

  10.1080/10426500802243182

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of Some New 4(3H)Quinazolin-4-one Derivatives
  作者：M. E. Azab、E. A. Kassab、M. A. El-Hashash、R. S. Ali

  DOI：10.1080/10426500802243182

  日期：2009.3.10

  2-Phenylamino-6,8-dibromo-4H-3,1-benzoxazinone has been reacted with nitrogen nucleophiles, such as hydrazine hydrate, amines, and formamide, yielding 4(3H)quinazolinone derivatives; and with sulfur nucleophiles producing the corresponding thioesters. The behavior of aminoquinazolinone and 4(3H)quinazolinone towards some carbon electrophiles under different conditions has been studied.

  2-苯基氨基-6,8-二溴-4H-3,1-苯并嗪酮与含氮亲核试剂如水合肼、胺和甲酰胺反应，生成4(3H)喹唑啉酮衍生物；并与硫亲核试剂产生相应的硫酯。研究了氨基喹唑啉酮和 4(3H) 喹唑啉酮在不同条件下对某些碳亲电试剂的行为。