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butyl 3-[4-(octyloxy)phenyl]-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate | 1146224-05-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
butyl 3-[4-(octyloxy)phenyl]-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
英文别名
Butyl 3-(4-octoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylate
butyl 3-[4-(octyloxy)phenyl]-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate化学式
CAS
1146224-05-6
化学式
C22H33NO4
mdl
——
分子量
375.508
InChiKey
WGKFJFROHIWIKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    57.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸丁酯4-(n-octyloxy)benzaldoxime吡啶N-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 以65%的产率得到butyl 3-[4-(octyloxy)phenyl]-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    3,5-二取代异恶唑啉作为液晶材料的潜在分子试剂盒
    摘要:
    已通过 1,3-偶极 [3+2] 环加成反应合成了一组 3,5-二取代异恶唑啉。一些异恶唑啉被选择并转化为液晶。这些新的液晶表现出向列和近晶 C 中间相。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200801026
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文献信息

  • 3,5-Disubstituted Isoxazolines as Potential Molecular Kits for Liquid-Crystalline Materials
    作者:Aline Tavares、Paulo H. Schneider、Aloir A. Merlo
    DOI:10.1002/ejoc.200801026
    日期:2009.2
    A collection of 3,5-disubstituted isoxazolines have been synthesized by 1,3-dipolar [3+2] cycloaddition reactions. Some isoxazolines were selected and transformed into liquid crystals. These new liquid crystals exhibit nematic and smectic C mesophases. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    已通过 1,3-偶极 [3+2] 环加成反应合成了一组 3,5-二取代异恶唑啉。一些异恶唑啉被选择并转化为液晶。这些新的液晶表现出向列和近晶 C 中间相。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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