(12R,16S)-7,10-diazatetracyclo[8.6.1.05,17.012,16]heptadeca-1,3,5(17)-triene;(2S)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid | 1132093-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (12R,16S)-7,10-diazatetracyclo[8.6.1.05,17.012,16]heptadeca-1,3,5(17)-triene;(2S)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid
• CAS: 1132093-83-4
• 化学式: C₈H₈O₃*C₁₅H₂₀N₂
• 分子量: 380.487
• InChiKey: QXQBHXVVEJUHKL-WFOPULFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12R,16S)-7,10-diazatetracyclo[8.6.1.05,17.012,16]heptadeca-1,3,5(17)-triene;(2S)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid 以74的产率得到盐酸Vabicaserin
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL SYNTHESIS OF DIAZEPINOQUINOLINES
  [FR] SYNTHÈSE CHIRALE DE DIAZÉPINOQUINOLINES

  摘要：

  本发明涉及改进的分离和重结晶方法，用于合成式（I-1）或（A）化合物，这些化合物是5HT2激动剂或部分激动剂，包括其中间体。

  公开号：

  WO2009039362A2
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7,9,9a,10,11,12,12a-decahydrocyclopenta[c][1,4]diazepino[6,7,1-ij] quinoline 、 (S)-(+)-扁桃酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到(12R,16S)-7,10-diazatetracyclo[8.6.1.05,17.012,16]heptadeca-1,3,5(17)-triene;(2S)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  CHIRAL SYNTHESIS OF DIAZEPINOQUINOLINES

  摘要：

  本发明涉及改进的分解和再结晶方法，用于合成作为5HT2C受体激动剂或部分激动剂有用的化合物，包括其中间体。

  公开号：

  US20090093630A1

文献信息

• [EN] CHIRAL SYNTHESIS OF DIAZEPINOQUINOLINES<br/>[FR] SYNTHÈSE CHIRALE DE DIAZÉPINOQUINOLINES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009039362A2

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to improved methods of resolution and recrystallization for synthesizing compounds of formulae (I-1) or (A) useful as 5HT2 agonists or partial agonists, including intermediates thereto.

  本发明涉及改进的分离和重结晶方法，用于合成式（I-1）或（A）化合物，这些化合物是5HT2激动剂或部分激动剂，包括其中间体。
• CHIRAL SYNTHESIS OF DIAZEPINOQUINOLINES
  申请人：Megati Sreenivasulu

  公开号：US20090093630A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates to improved methods of resolution and recrystallization for synthesizing compounds useful as 5HT 2C agonists or partial agonists, including intermediates thereto.

  本发明涉及改进的分解和再结晶方法，用于合成作为5HT2C受体激动剂或部分激动剂有用的化合物，包括其中间体。