(3-(1H-pyrazol-3-yl)phenyl)boronic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3-(1H-pyrazol-3-yl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: [3-(1H-pyrazol-3-yl)phenyl]boronic acid；[3-(1H-pyrazol-5-yl)phenyl]boronic acid
• 化学式: C₉H₉BN₂O₂
• mdl: MFCD09701957
• 分子量: 187.994
• InChiKey: VRRAGHYTEHJUTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(1H-pyrazol-3-yl)phenyl)boronic acid 、 9-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-4-cyclopropyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one 以provided the title product (38 mg, 41%) as a solid的产率得到4-cyclopropyl-9-{[3'-(1H-pyrazol-5-yl)-4-biphenylyl]sulfonyl}-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及使用螺环状哌啶衍生物来调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及使用螺环状哌啶衍生物治疗癌症。

  公开号：

  US20130237535A1

文献信息

• [EN] N-PIPERIDIN-4-YL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-PIPÉRIDINE-4-YL
  申请人：MSD OSS BV

  公开号：WO2013041457A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to a N-piperidin-4-yl derivative having the general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of said N-piperidin-4-yl derivatives for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, or for the treatment of uterine fibroids or other menstrual-related disorders.

  该发明涉及具有一般式I的N-哌啶-4-基衍生物或其药用可接受的盐，以及包含相同的药物组合物，以及利用所述N-哌啶-4-基衍生物用于治疗和预防子宫内膜异位症，用于治疗和预防更年前和更年期激素依赖性乳腺癌，用于避孕，或用于治疗子宫肌瘤或其他与月经有关的疾病。