(3-(1H-pyrazol-3-yl)phenyl)boronic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3-(1H-pyrazol-3-yl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: [3-(1H-pyrazol-3-yl)phenyl]boronic acid；[3-(1H-pyrazol-5-yl)phenyl]boronic acid
• 化学式: C₉H₉BN₂O₂
• mdl: MFCD09701957
• 分子量: 187.994
• InChiKey: VRRAGHYTEHJUTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(1H-pyrazol-3-yl)phenyl)boronic acid 、 9-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-4-cyclopropyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one 以provided the title product (38 mg, 41%) as a solid的产率得到4-cyclopropyl-9-{[3'-(1H-pyrazol-5-yl)-4-biphenylyl]sulfonyl}-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及使用螺环状哌啶衍生物来调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及使用螺环状哌啶衍生物治疗癌症。

  公开号：

  US20130237535A1

文献信息

• [EN] N-PIPERIDIN-4-YL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-PIPÉRIDINE-4-YL
  申请人：MSD OSS BV

  公开号：WO2013041457A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to a N-piperidin-4-yl derivative having the general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of said N-piperidin-4-yl derivatives for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, or for the treatment of uterine fibroids or other menstrual-related disorders.

  该发明涉及具有一般式I的N-哌啶-4-基衍生物或其药用可接受的盐，以及包含相同的药物组合物，以及利用所述N-哌啶-4-基衍生物用于治疗和预防子宫内膜异位症，用于治疗和预防更年前和更年期激素依赖性乳腺癌，用于避孕，或用于治疗子宫肌瘤或其他与月经有关的疾病。
• FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20130237535A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  This invention relates to the use of spirocyclic piperidine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of spirocyclic piperidines in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用螺环状哌啶衍生物来调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及使用螺环状哌啶衍生物治疗癌症。