西尼二胺 | 91-79-2

• 物质功能分类: 原料药 - 抗变态反应药 - 过敏反应介质阻滞剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 西尼二胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-[2]pyridyl-N'-[3]thienylmethyl-ethylenediamine
• 英文别名: N,N-Dimethyl-N'-[2]pyridyl-N'-[3]thienylmethyl-aethylendiamin；Thenyldiamine；Thenyldiamin；N,N-dimethyl-N'-pyridin-2-yl-N'-(thiophen-3-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 91-79-2
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃S
• 分子量: 261.391
• InChiKey: RCGYDFVCAAKKNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  bp1.0 169-172°
• 密度：
  1.1388 (rough estimate)
• 颜色/状态：
  LIQUID
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.5915 @ 20 °C/D
• 保留指数：
  1963;2008;1992;2005;1999

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 人类毒性摘录

胃肠道的副作用是很常见的。/乙二胺/

GASTROINTESTINAL SIDE EFFECTS ARE QUITE COMMON. /ETHYLENEDIAMINES/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-thiophene-3-carboxylic acid-[(2-dimethylamino-ethyl)-[2]pyridyl-amide] 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 西尼二胺
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted Thiophenes. VI. Substitution Reactions of 3-Thenoic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01638a041

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• PEG LIPIDS AND USES THEREOF
  申请人：Moderna TX, Inc.

  公开号：US20220047518A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present disclosure in part provides compounds (i.e., PEG lipids) which are useful in pharmaceutical compositions, cosmetic compositions, and drug delivery systems, e.g, for use in lipid nanoparticle (LNP) formulations. The present disclosure also provides LNP formulations comprising PEG lipids described herein, and methods of using the same. For example, the LNPs provided herein are useful for the delivery of an agent (e.g, therapeutic agent) to a subject. The PEG lipids and LNPs provided herein, in certain embodiments, exhibit increased PEG shedding compared to existing PEG lipids and LNP formulations.

  本公开部分提供了化合物（即PEG脂质），这些化合物在制药组合物、化妆品组合物和药物递送系统中非常有用，例如用于脂质纳米粒（LNP）配方。本公开还提供了包含此处所述PEG脂质的LNP配方以及使用它们的方法。例如，此处提供的LNP对于将药物（例如治疗药物）递送到主体中非常有用。在某些实施例中，此处提供的PEG脂质和LNP表现出比现有的PEG脂质和LNP配方更高的PEG脱落。
• Compositions and methods to effect the release profile in the transdermal administration of active agents
  申请人：——

  公开号：US20020004065A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  Compositions and methods for the transdermal delivery of active agents up to a period of seven days or more at substantially a zero-order release rate comprising a pharmaceutically acceptable adhesive matrix and a polymeric plastic material that provides a release rate regulating effect on the active agents.

  本发明涉及一种用于经皮递送活性药剂的组合物和方法，该组合物和方法能够在持续时间为七天或更长时间内以几乎零阶释放速率递送活性药剂，包括一种药学上可接受的粘合基质和一种聚合物塑料材料，该聚合物塑料材料对活性药剂具有释放速率调节作用。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Transdermal administration of amines
  申请人：PUREPAC, INC.

  公开号：EP0267051A2

  公开（公告）日：1988-05-11

  Transdermal or percutaneous administration of systemic dosages of physiologically active amines to humans is accomplished at an increased rate by diluting the amine or a salt of said amine by dissolving it in a nonpolar nonvolatile solvent before bringing it into contact with the skin. The dilution may be applied to the skin from a supply absorbed in a polymeric matrix or sponge.

  通过在非极性非挥发性溶剂中溶解稀释胺或胺盐，然后再将其与皮肤接触，可提高人体经皮或经皮给药生理活性胺的剂量。稀释液可从聚合基质或海绵中吸收的供给物涂抹到皮肤上。

表征谱图