丁醛2,4-二硝基苯肼 | 1527-98-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 腙
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丁醛2,4-二硝基苯肼
• 中文别名: 丁醛-2,4-DNPH；正丁醛-2,4-二硝基苯基腙；丁醛-2,4-二硝基苯腙；丁醛2,4-二硝基苯腙
• 英文名称: 2,4-Dinitrophenylhydrazone of n-butanal
• 英文别名: Butyraldehyde 2,4-Dinitrophenylhydrazone；N-(butylideneamino)-2,4-dinitroaniline
• CAS: 1527-98-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₄
• 分子量: 252.23
• InChiKey: IKGRHEWIFBFXPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119 °C(lit.)
• 沸点：
  401.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  2℃
• 溶解度：
  可溶于DMSO、甲醇（少量）
• 保留指数：
  2299
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  Xn,F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2928000090
• 危险品运输编号：
  UN 1648 3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 丁醛-2,4-DNPH 溶液
产品名称
: Supelco
1.2 鉴别的其他方法
Butyraldehyde-2,4-dinitrophenylhydrazonesolution
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H302 + H312 + H332 如果咽下,与皮肤接触或吸入是有害的。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: Butyraldehyde-2,4-dinitrophenylhydrazonesolution
别名
: 41.05 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Acetonitrile
Flam. Liq. 2; Acute Tox. 4; Eye <=100%
化学文摘登记号(CA 75-05-8
S No.) 200-835-2 Irrit. 2A; H225, H302, H312,
EC-编号 608-001-00-3 H319, H332
索引编号 01-2119471307-38-XXXX
注册号
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
按氰化物中毒处理。, 总是随身携带附有正确使用说明的氰化物急救包。,
症状的发作一般依赖氰化物的生成而有所延迟。, 头痛, 头晕, 皮疹, 发绀, 兴奋, 抑制, 嗜睡
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Acetonitrile 75-05-8 PC- 30 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
似醚的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -45.7 °C 在 1,013 hPa
f) 沸点、初沸点和沸程
81.0 - 82.0 °C 在 1,013.3 hPa
g) 闪点
2.0 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
5.8
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 16 %(V)
爆炸下限: 3 %(V)
k) 蒸气压
73.18 hPa 在 15 °C
121.44 hPa 在 25 °C
413.23 hPa 在 55 °C
98.64 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
1.42 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
0.78 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
完全溶解
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.54 在 25 °C
p) 自燃温度
524.0 °C
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
酸, 碱, 氧化剂, 还原剂, 碱金属
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
经皮: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
按氰化物中毒处理。, 总是随身携带附有正确使用说明的氰化物急救包。,
症状的发作一般依赖氰化物的生成而有所延迟。, 头痛, 头晕, 皮疹, 发绀, 兴奋, 抑制, 嗜睡
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1648 国际海运危规: 1648 国际空运危规: 1648
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ACETONITRILE, 溶液
国际海运危规: ACETONITRILE, 溶液
国际空运危规: Acetonitrile, 溶液
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2,4-二硝基苯肼	(2,4-dinitro-phenyl)-hydrazine	119-26-6	C6H6N4O4	198.138

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	butyryl bromide 2,4-dinitrophenylhydrazone	74305-96-7	C10H11BrN4O4	331.126

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁醛2,4-二硝基苯肼 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以87%的产率得到N-(2,4-dinitrophenyl)-C-n-propylhydrazonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  取代的的卤化。合成一些新的酰肼基卤化物的简便方法

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00026a022
• 作为产物：
  描述：

  2-(n-propyl)-1,3-dithiane 、 2,4-二硝基苯肼 在 双氧水 、 碘 、 sodium dodecyl-sulfate 、 硫酸 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以456 mg的产率得到丁醛2,4-二硝基苯肼
  参考文献：
  名称：

  胶束水溶液体系中1,3-二硫醚和1,3-二硫杂环戊烷与30％过氧化氢和碘催化剂的轻度轻度脱保护方案

  摘要：

  在十二烷基硫酸钠（SDS）存在下，使用30％的碘催化剂活化的过氧化氢水溶液（5 mol％），已经开发出一种简单，清洁，快速的脱保护1,3-二硫杂环戊烷和1,3-二硫杂环戊烷的方法。在基本上中立的条件下。该方法显示出对许多酚保护基团的耐受性，例如烯丙基，苄基，TBDMS，TBDPS醚，酚醛乙酸酯和苯甲酸酯，以及氨基保护的BOC，Cbz氨基甲酸酯，没有任何可检测的过氧化。 1,3-二硫烷-1,3-二硫杂环戊烷-碘-30％过氧化氢-十二烷基硫酸钠（SDS）

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088023

文献信息

• Quantitative RP-HPLC Determination of Some Aldehydes and Hydroxyaldehydes as Their 2,4-Dinitrophenylhydrazone Derivatives
  作者：Eija Koivusalmi、Elisa Haatainen、Andrew Root

  DOI：10.1021/ac980699f

  日期：1999.1.1

  A high-performance liquid chromatographic (HPLC) method is described for the quantitative determination of some aliphatic aldehydes and beta-hydroxyaldehydes as their 2,4-dinitrophenylhydrazone derivatives. A method is described for the preparation of derivatives for those beta-hydroxyaldehydes where no reference compounds of known purity are available. The detection limit of the method was 4.3-21

  描述了一种高效液相色谱（HPLC）方法，用于定量测定某些脂肪族醛和β-羟基醛的2,4-二硝基苯基hydr衍生物。描述了一种用于制备那些β-羟基醛的衍生物的方法，其中没有已知纯度的参考化合物可用。该方法的检测限为4.3-21.0杯/升，取决于醛。
• A Novel Synthetic Method for the Preparation of Aliphatic Aldehydes from the Corresponding Carboxylic Acids
  作者：Yuan Guo、Zhenhuan Lu、Libo Yao、Zhen Shi

  DOI：10.1002/cjoc.201190110

  日期：2011.3

  A novel synthetic method for the preparation of aliphatic aldehydes from the corresponding carboxylic acids via 1,3‐dimethylbenzimidazolium salts is provided. 1,3‐Dimethylbenzimidazolium salts were rapidly reduced with sodium/ethanol and then hydrolyzed with hydrochloric acid to obtain aliphatic aldehydes, in which the 1,3‐dimethylbenzimidazolium salts can be readily achieved from the corresponding

  提供了一种新的合成方法，可通过1,3-二甲基苯并咪唑鎓盐从相应的羧酸制备脂肪族醛。1,3-二甲基苯并咪唑鎓盐用钠/乙醇快速还原，然后用盐酸水解，得到脂肪族醛，其中1,3-二甲基苯并咪唑鎓盐可以很容易地由相应的羧酸制得。讨论了1,3-二甲基苯并咪唑鎓盐与钠/乙醇的还原反应机理。
• Effect of CHAPS and CPC micelles on Ir(III) catalyzed Ce(IV) oxidation of aliphatic alcohols at room temperature and pressure
  作者：Aniruddha Ghosh、Rumpa Saha、Bidyut Saha

  DOI：10.1016/j.molliq.2014.03.037

  日期：2014.8

  Kinetics of cerium(IV) oxidation of aliphatic alcohols: ethanol, propanol, propan-2-ol, 1-butanol and 2-butanol were studied at 30 °C in the presence and absence of surfactants in acidic medium. The reaction was studied under pseudo-first-order conditions, [alcohol]T ≫ [Ce(IV)]T. Ir(III)-salt used as catalyst had a significant effect on reaction rate. Cationic surfactant CPC (N-cetylpyridinium chloride)

  在酸性介质中存在和不存在表面活性剂的条件下，在30°C下研究了脂肪族醇：乙醇，丙醇，丙-2-醇，1-丁醇和2-丁醇的铈（IV）氧化的动力学。将反应物伪一级条件下研究，[醇] Ť  »[CE（IV）] Ť。用作催化剂的Ir（III）盐对反应速率有重要影响。阳离子表面活性剂CPC（N-氯化十六烷基吡啶鎓）抑制了反应速率，但是两性离子表面活性剂CHAPS（3-[（（3-苯甲酰氨基丙基）二甲基铵基] -1-丙烷磺酸盐）显着催化氧化反应。CHAPS的CMC值通过荧光分光光度计确定。反应速率随介质酸浓度的增加而增加。NMR和FTIR光谱证实了氧化产物。通过扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）研究了反应条件下表面活性剂的聚集。动态光散射（DLS）用于表征聚集体的形状变化。根据Berezin模型，表面活性剂的性质，表面活性剂的性质，定性地讨论了在表面活性剂和金属离子催化剂存在下不同醇的反应速
• METHOD FOR DETECTING ALDEHYDE AND KETONE BY USING THIN LAYER CHROMATOGRAPHY
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：EP3686593A1

  公开（公告）日：2020-07-29

  The present invention relates to a method for simultaneously qualitatively and quantitatively analyzing aldehyde and/or ketone compounds in a short time using an optimal TLC plate, proportion of developing solvent, sample amount, and the like. By providing the optimal conditions for using TLC, the analysis result equivalent to a conventional analysis result can be obtained in a shorter time.

  本发明涉及一种利用最佳 TLC 板、显影溶剂比例、样品量等在短时间内同时定性和定量分析醛和/或酮化合物的方法。通过提供使用 TLC 的最佳条件，可在较短时间内获得与传统分析结果相当的分析结果。
• Formation of 1,2,4-triazoles by cation radical-induced oxidative addition of arylhydrazones of benzaldehyde and butyraldehyde to nitriles
  作者：Henry J. Shine、A. K. M. Mansurul Hoque

  DOI：10.1021/jo00253a029

  日期：1988.9

表征谱图