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4-(4-methoxyphenyl-2-dimethylamino-5-thiazolyl)-N-phenylpyrimidin-2-amine | 509087-21-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-methoxyphenyl-2-dimethylamino-5-thiazolyl)-N-phenylpyrimidin-2-amine
英文别名
5-(2-anilinopyrimidin-4-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-1,3-thiazol-2-amine
4-(4-methoxyphenyl-2-dimethylamino-5-thiazolyl)-N-phenylpyrimidin-2-amine化学式
CAS
509087-21-2
化学式
C22H21N5OS
mdl
——
分子量
403.508
InChiKey
HMWITAPMBPBZIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    91.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-5-[2-(methylsulfinyl)-4-pyrimidinyl]thiazol-2-amine苯胺三氟化硼乙醚 作用下, 以39%的产率得到4-(4-methoxyphenyl-2-dimethylamino-5-thiazolyl)-N-phenylpyrimidin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    新型4-(2-氨基-5-噻唑基)-嘧啶-2-胺类化合物的合成作为潜在的蛋白激酶抑制剂
    摘要:
    摘要开发了合成一​​系列4-(2-氨基-5-噻唑基)-嘧啶-2-胺的短而有效的序列。通过Weinreb的方法获得的1-苯基-2-(6-嘧啶基)-乙炔用于汉茨噻唑环化反应,然后通过亲核取代引入苯胺部分。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-008-0047-9
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