1-(4-Chlorophenyl)-3,5-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine | 1144098-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-3,5-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine
• CAS: 1144098-63-4
• 化学式: C₂₈H₂₆ClN₅O₆
• 分子量: 563.997
• InChiKey: XHNSUTAFUKVPEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)(4-chlorophenylhydrazono)methyl][1,2,4]-triazin-6(1H)-one 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1-(4-Chlorophenyl)-3,5-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  杂环羰基化合物的环缩合反应，第XIII部分：某些3,7-二芳基-5-（3,4,5-三甲氧基苯基）吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三嗪的合成和细胞毒性

  摘要：

  已通过五个步骤合成了一系列3,7-二芳基-5-（3,4,5-三甲氧基苯基）吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三嗪（17a – 20f）。所有新合成的化合物的细胞毒性活性已在体外针对五种癌细胞系进行了测试。几种化合物在低微摩尔范围内表现出显着的广泛的细胞毒活性，而其他化合物则对肺腺癌细胞A549具有选择性的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.05.026