3-(4-bromophenyl)-N,5-diphenyl-1H-pyrazoline-1-carbothioamide | 1158801-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-N,5-diphenyl-1H-pyrazoline-1-carbothioamide
• 英文别名: 5-(4-bromophenyl)-N,3-diphenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
• CAS: 1158801-55-8
• 化学式: C₂₂H₁₈BrN₃S
• 分子量: 436.375
• InChiKey: WMBAWDYOGJRNPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 、 硫代异氰酸苯酯 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到3-(4-bromophenyl)-N,5-diphenyl-1H-pyrazoline-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  N,3-(取代二苯基)-5-苯基-1H-吡唑啉-1-碳硫酰胺衍生物的设计、合成和体内药理学筛选

  摘要：

  以取代苯乙酮为原料合成了各种 3,5-(取代二苯基)-4,5-二氢-吡唑-1-碳硫酸苯基酰胺。基于光谱数据确认了化合物的结构。评价化合物的抗惊厥和抗抑郁活性。有趣的是，在 26 种化合物中，发现 4 种（3f、3g、3t 和 3u）在 MES 筛选中以 25 mg/kg 的剂量保护 100% 的动物。还发现它们在 scPTZ 筛选中具有明显的抗惊厥活性。与对照相比，两种化合物 3j 和 3o 在 25 mg/kg 剂量下显着缩短了不动时间的持续时间。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800130

文献信息

• Design, Synthesis, and<i>In-Vivo</i>Pharmacological Screening of<i>N</i>,3-(Substituted Diphenyl)-5-phenyl-1<i>H</i>-pyrazoline-1-carbothioamide Derivatives
  作者：Nadeem Siddiqui、Perwaiz Alam、Waquar Ahsan

  DOI：10.1002/ardp.200800130

  日期：2009.3

  Various 3,5‐(substituted diphenyl)‐4,5‐dihydro‐pyrazole‐1‐carbothioic acid phenylamides were synthesized starting from substituted acetophenones. Structures of the compounds were confirmed on the basis of spectral data. The compounds were evaluated for their anticonvulsant and antidepressant activity. Interestingly, out of 26 compounds, four (3f, 3g, 3t, and 3u) were found to protect 100% of the animals

  以取代苯乙酮为原料合成了各种 3,5-(取代二苯基)-4,5-二氢-吡唑-1-碳硫酸苯基酰胺。基于光谱数据确认了化合物的结构。评价化合物的抗惊厥和抗抑郁活性。有趣的是，在 26 种化合物中，发现 4 种（3f、3g、3t 和 3u）在 MES 筛选中以 25 mg/kg 的剂量保护 100% 的动物。还发现它们在 scPTZ 筛选中具有明显的抗惊厥活性。与对照相比，两种化合物 3j 和 3o 在 25 mg/kg 剂量下显着缩短了不动时间的持续时间。