1-[3-[[4-(2-dimethylamino-4-(4-methoxyphenyl)-5-thiazolyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]ethanol | 1187242-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-[[4-(2-dimethylamino-4-(4-methoxyphenyl)-5-thiazolyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]ethanol
• 英文别名: 1-[3-[[4-(2-Dimethylamino-4-(4-methoxyphenyl)-5-thiazolyl)-2-pyrimidinyl]-amino]-phenyl]-ethanol；1-[3-[[4-[2-(dimethylamino)-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]ethanol
• CAS: 1187242-73-4
• 化学式: C₂₄H₂₅N₅O₂S
• 分子量: 447.561
• InChiKey: NAZGAFUWFMATPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3-[[4-(2-dimethylamino-4-(4-methoxyphenyl)-5-thiazolyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]ethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到1-[3-[[4-(2-dimethylamino-4-(4-methoxyphenyl)-5-thiazolyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  新型4-（2-氨基-5-噻唑基）-嘧啶-2-胺类化合物的合成作为潜在的蛋白激酶抑制剂

  摘要：

  摘要开发了合成一​​系列4-（2-氨基-5-噻唑基）-嘧啶-2-胺的短而有效的序列。通过Weinreb的方法获得的1-苯基-2-（6-嘧啶基）-乙炔用于汉茨噻唑环化反应，然后通过亲核取代引入苯胺部分。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0047-9

文献信息

• Synthesis of novel 4-(2-amino-5-thiazolyl)-pyrimidine-2-amines as potential protein kinase inhibitors
  作者：Marko P. Sušnik、Michael Schnürch、Marko D. Mihovilovic、Kurt Mereiter、Peter Stanetty

  DOI：10.1007/s00706-008-0047-9

  日期：2009.4

  AbstractA short and efficient sequence for the synthesis of a series of 4-(2-amino-5-thiazolyl)-pyrimidine-2-amines was developed. 1-Phenyl-2-(6-pyrimidinyl)-ethanones, obtained via Weinreb’s methodology, were used in a Hantzsch thiazole cyclization reaction, followed by introduction of the aniline moieties via nucleophilic substitution. Graphical abstract

  摘要开发了合成一​​系列4-（2-氨基-5-噻唑基）-嘧啶-2-胺的短而有效的序列。通过Weinreb的方法获得的1-苯基-2-（6-嘧啶基）-乙炔用于汉茨噻唑环化反应，然后通过亲核取代引入苯胺部分。 图形概要