七氟丙基1,2,2,2-四氟乙醚 | 3330-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 七氟丙基1,2,2,2-四氟乙醚
• 中文别名: 七氟丙基1,2,2,2-四氟
• 英文名称: heptafluoropropyl 1,2,2,2-tetrafluoroethyl ether
• 英文别名: 1,3,3,3-tetrafluoroethyl perfluoropropyl ether；Perfluorpropyl-1-hydroperfluorethylether；Perfluor-1-monohydropropylethylether；1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3-(1,2,2,2-tetrafluoroethoxy)propane
• CAS: 3330-15-2
• 化学式: C₅HF₁₁O
• mdl: MFCD00042308
• 分子量: 286.045
• InChiKey: CUTPKDUMZWIJKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  8-9°C
• 沸点：
  40 °C
• 密度：
  1.538
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  3265
• 海关编码：
  2909199090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟正丙基乙烯基醚 、 三甲基氟硅烷 、 七氟丙基1,2,2,2-四氟乙醚 在 全氟正丙基乙烯基醚 作用下， 以gave 23.9 g of an azeotrope (74/26 TMSF/PPVE by weight), 23.5 g of intermediate fractions, and 51.6 g of >99.8% purity PPVE的产率得到Tmsf ppve
  参考文献：
  名称：

  Production of trifluorovinyl ethers

  摘要：

  本发明揭示了一种用硅氧烷与选定的酰氟化合物或羧酸酐反应生产三氟乙烯醚的两步反应过程，每个步骤都是新颖的。同时还揭示了一种新颖的硅酯中间体。

  公开号：

  US05268511A1
• 作为产物：
  描述：

  全氟(2-甲基-3-氧杂己基)氟化物 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 七氟丙基1,2,2,2-四氟乙醚
  参考文献：
  名称：

  从α-三氟甲基化酰基氟中去除羰基氟的新方法

  摘要：

  发现在温和的条件下，用酰胺，二甲基甲酰胺，二甲基乙酰胺和二甲基硫代酰胺处理α-三氟甲基化的酰基氟时，会从α-三氟甲基化的酰基氟中除去羰基氟，

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85414-7

文献信息

• [EN] CONVERSION OF A PERFLUORINATED VINYL ETHER INTO A PARTIALLY FLUORINATED SATURATED ETHER DERIVATIVE<br/>[FR] CONVERSION D'UN ÉTHER VINYLIQUE PERFLUORÉ EN UN DÉRIVÉ D'ÉTHER PARTIELLEMENT FLUORÉ SATURÉ
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2017112629A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Methods of converting a fluorinated vinyl ether to a saturated partially fluorinated ether, the method comprising: reacting the fluorinated vinyl ether with an amine, ammonia, or combination thereof to form the saturated partially fluorinated ether.

  将氟代乙烯醚转化为饱和部分氟代醚的方法，包括：将氟代乙烯醚与胺、氨或其组合物反应，形成饱和部分氟代醚。
• Yuminov, V. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 8, p. 1037 - 1039
  作者：Yuminov, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• Yuminov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 12, p. 1715 - 1720
  作者：Yuminov

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and degradations of fluorinated heterocyclics. IV. Imidoylamidoximes, 1,2,4-oxadiazole precursors
  作者：K.J.L. Paciorek、T.I. Ito、J.H. Nakahara、J. Kaufman、R.H. Kratzer、R.W. Rosser

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85148-9

  日期：1980.7
• BERENBLIT V. V.; ZAPEVALOV A. YA.; PANITKOVA E. S.; PLASHKIN V. S.; RONDA+, ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 7, 1417-1425
  作者：BERENBLIT V. V.、 ZAPEVALOV A. YA.、 PANITKOVA E. S.、 PLASHKIN V. S.、 RONDA+

  DOI：——

  日期：——