七氟丙基溴 | 422-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 七氟丙基溴
• 中文别名: 1-溴七氟丙烷
• 英文名称: perfluoropropyl bromide
• 英文别名: 1-Brom-heptafluor-propan；Heptafluoropropyl bromide；1-bromo-1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropane
• CAS: 422-85-5
• 化学式: C₃BrF₇
• 分子量: 248.926
• InChiKey: LANNRYWUUQMNPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  12°C
• 密度：
  1,875 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903799090
• 危险品运输编号：
  3163

SDS

七氟丙基溴

---

模块 1. 化学品
产品名称： Heptafluoropropyl Bromide

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
七氟丙基溴

---

模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 七氟丙基溴
百分比： >93.0%(GC)
CAS编码： 422-85-5
俗名： Perfluoropropyl Bromide
分子式： C3BrF7

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
七氟丙基溴

---

模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 12 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 溴化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
七氟丙基溴

---

模块 12. 生态学信息
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  七氟丙基溴 在 fluorine 作用下， 反应 15.0h， 生成 perfluoro-n-propylbromine(V) tetrafluoride
  参考文献：
  名称：

  全氟正丙基溴（V）四氟化物

  摘要：

  全氟正丙基溴（V）四氟化物是通过在0°C下用元素氟将全氟正丙基溴氟化而制得的。它的特征在于19 F massNMR，质谱和元素分析。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82618-4
• 作为产物：
  描述：

  七氟丁酸 生成 七氟丙基溴
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of perfluoroalkyl trifluoromethanesulfonates from perfluoroalkyl halides. Substitutive electrophilic dehalogenation with chlorine(I) and bromine(I) trifluoromethanesulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00528a027

文献信息

• 一种吡啶喹唑啉中间体的合成方法
  申请人：湖南速博生物技术有限公司

  公开号：CN111533701B

  公开（公告）日：2020-10-16

  本发明公开了一种吡啶喹唑啉中间体的合成方法：以硝基苯为起始原料，经过硝基还原反应、苯环取代反应、氨基保护反应、氯甲基化反应、水合肼成环反应得到3‑氨基‑6‑(全氟丙烷‑2‑基)‑3,4‑二氢喹唑啉‑2(1H)‑酮。本发明采用硝基苯为起始原料，“一锅法”实现苯环硝基还原和苯环取代反应，同时硝基苯也抑制了苯环取代反应中掉氟杂质的产生，简化了合成工艺，提高了收率。氯甲基化反应避免了传统路线中苄基氯化杂质多、气味大、危险性高等问题，提高收率的同时也实现了合成工艺的环境友好。本方法工艺操作简单，原材料成本低，环境友好，适合规模化生产。
• A General Synthesis of Fluoroalkylated Alkenes by Palladium-Catalyzed Heck-Type Reaction of Fluoroalkyl Bromides
  作者：Zhang Feng、Qiao-Qiao Min、Hai-Yang Zhao、Ji-Wei Gu、Xingang Zhang

  DOI：10.1002/anie.201409617

  日期：2015.1.19

  An efficient palladium‐catalyzed Heck‐type reaction of fluoroalkyl halides, including perfluoroalkyl bromides, trifluoromethyl iodides, and difluoroalkyl bromides, has been developed. The reaction proceeds under mild reaction conditions with high efficiency and broad substrate scope, and provides a general and straightforward access to fluoroalkylated alkenes which are of interest in life and material

  已开发出一种有效的钯催化氟烷基卤化物的Heck型反应，包括全氟烷基溴化物，三氟甲基碘化物和二氟烷基溴化物。该反应在温和的反应条件下以高效率和宽泛的底物范围进行，并提供了直接和直接获得生命和材料科学中关注的氟代烷基化烯烃的途径。
• Unexpected reactivity of cyclic perfluorinated iodanes with electrophiles
  作者：Stefan Gruber、Simon M. Ametamey、Roger Schibli

  DOI：10.1039/c8cc04558e

  日期：——

  We have found that cyclic perfluorinated iodanes react with electrophiles (E+ = Br, Cl, F, I) to afford perfluorinated E–RF compounds. This reactivity is unexpected since cyclic perfluorinated iodanes are considered as electrophilic reagents that normally react with nucleophiles (e.g. Nu− = SR, OR) to afford Nu–RF products. The utility of this new transformation is demonstrated for a [18F]CF3CF2-containing

  我们发现，环状全氟化碘与亲电子试剂（E + = Br，Cl，F，I）反应，得到全氟E–R F化合物。此反应是出乎意料的，因为全氟化环状iodanes被认为通常与亲核试剂反应的亲电试剂（例如女- = SR，OR），得到努-R ˚F产品。对于由回旋加速器产生的[ 18 F]氟化物获得的[ 18 F] XeF 2制备的含[ 18 F] CF 3 CF 2的化合物，证明了这种新转化的效用。
• Addition of some unreactive fluoroalkanes to tetrafluoroethylene.
  作者：Viacheslav A. Petrov、Carl G. Krespan

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00279-1

  日期：2000.3

  of the reactions, especially the presence of low percentages of perfluoroisopropyl iodide and bromide in the products, are accounted for by proposed mechanisms involving halonium intermediates. Longer-chain primary iodides can also be added to tetrafluoroethylene, but the final products are predominantly fluoroolefins, with pentafluoroethyl iodide as a byproduct. In the case of the addition of C2F5I

  三氟甲烷CF 3 X（X = H，Cl，Br，I）与四氟乙烯的缩合反应形成相应的F - n-丙基加合物，已使用氯氟化铝作为催化剂。C 3 F 7 I和C 3 F 7的产率Br特别好，使得这些有用的全氟丙基中间体容易获得。反应的细节，特别是产物中低百分比的全氟异丙基碘化物和溴化物的存在，是由涉及ha中间体的拟议机理引起的。也可以将长链伯碘化物添加到四氟乙烯中，但最终产物主要是氟代烯烃，副产物是五氟乙基碘化物。在C的添加的情况下，2 ˚F 5我四氟乙烯，对于terafluoroethylene的高效，低温二聚条件˚F丁烯-2的下的催化组合2 ˚F 5已经定义了I /氯氟化铝。提出了I +从F-丁烯2的碘鎓衍生物异常转移到四氟乙烯的证据。
• Bromination of fluoroalkanes. Part 5.—Kinetics of forward and reverse reactions in the system Br2+ i-C3F7H⇌HBr + i-C3F7Br
  作者：Brian S. Evans、Ian Weeks、Eric Whittle

  DOI：10.1039/f19837901471

  日期：——

  The kinetics of the forward and reverse reactions in the gas-phase system Br2+ i-C3F7H⇌HBr + i-C3F7Br have been studied. The slow steps for the forward and reverse reactions, respectively, are Br + i-C3F7H→HBr + i-C3F7(2), Br + i-C3F7Br→Br2+ i-C3F7. (–3)

  在气相系统BR中的正向和反向反应的动力学2 + IC 3 ˚F 7 H⇌HBr+ IC 3 ˚F 7溴进行了研究。正向和反向反应的缓慢步骤分别为Br + iC 3 F 7 H→HBr + iC 3 F 7（2），Br + iC 3 F 7 Br→Br 2 + iC 3 F 7。（–3）

表征谱图