4-(N-benzoyldiaminomethylidene)-3-methyl-1-phenyl-1H,4H-pyrazol-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N-benzoyldiaminomethylidene)-3-methyl-1-phenyl-1H,4H-pyrazol-5-one
• 英文别名: N-[amino-(3-methyl-5-oxo-1-phenylpyrazol-4-ylidene)methyl]benzamide
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₂
• 分子量: 320.351
• InChiKey: AABFORJLKWDKHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-benzoyldiaminomethylidene)-3-methyl-1-phenyl-1H,4H-pyrazol-5-one 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到4-diaminomethylidene-3-methyl-1-phenyl-1H,4H-pyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazol-5-one 二氨基亚甲基衍生物作为合成杂环化合物的试剂和新的螯合配体

  摘要：

  摘要 1-Arylpyrazol-5-ones 在 Ni(OAc)2 存在下加到苯甲酰氰胺的 C≡N 键上，得到相应的 pyrazol-5-one 二氨基亚甲基衍生物，用作合成杂环化合物的试剂和作为螯合配体。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0317-5
• 作为产物：
  描述：

  N-氰基苯甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(N-benzoyldiaminomethylidene)-3-methyl-1-phenyl-1H,4H-pyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazol-5-one 二氨基亚甲基衍生物作为合成杂环化合物的试剂和新的螯合配体

  摘要：

  摘要 1-Arylpyrazol-5-ones 在 Ni(OAc)2 存在下加到苯甲酰氰胺的 C≡N 键上，得到相应的 pyrazol-5-one 二氨基亚甲基衍生物，用作合成杂环化合物的试剂和作为螯合配体。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0317-5

文献信息

• Pyrazol-5-one diaminomethylidene derivatives as reagents for the synthesis of heterocyclic compounds and as new chelating ligands
  作者：S. V. Ruban、M. A. Prezent、S. V. Baranin、V. A. Dorokhov

  DOI：10.1007/s11172-013-0317-5

  日期：2013.10

  Abstract1-Arylpyrazol-5-ones added to the C≡N bond of benzoylcyanamide in the presence of Ni(OAc)2, giving the corresponding pyrazol-5-one diaminomethylidene derivatives, which were used as reagents for the synthesis of heterocyclic compounds and as chelating ligands.

  摘要 1-Arylpyrazol-5-ones 在 Ni(OAc)2 存在下加到苯甲酰氰胺的 C≡N 键上，得到相应的 pyrazol-5-one 二氨基亚甲基衍生物，用作合成杂环化合物的试剂和作为螯合配体。