(E)-4-chloro-6-((4-methoxybenzyl)amino)pyrimidine-5-carbaldehyde oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-4-chloro-6-((4-methoxybenzyl)amino)pyrimidine-5-carbaldehyde oxime
• 英文别名: (NE)-N-[[4-chloro-6-[(4-methoxyphenyl)methylamino]pyrimidin-5-yl]methylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₄O₂
• 分子量: 292.725
• InChiKey: AADDMAHXAUJMIK-CNHKJKLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-嘧啶甲醛 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 (E)-4-chloro-6-((4-methoxybenzyl)amino)pyrimidine-5-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Janus型核苷及其相关肟中间体的抗病毒活性。

  摘要：

  单纯疱疹病毒（HSV）感染已被公认为是人类最常见的粘膜疾病，表现为威胁生命的感染，尤其是对于免疫力低下的患者。当与长期使用经典抗病毒药物引起的耐药性相结合时，这些威胁使HSV的新型疗法成为临床上的必要性。因此，我们通过将自然遗传字母组合成单个核苷结构单元来设计和合成了一系列Janus型核苷。我们还合成了一系列新化合物，并系统地评估了它们的抗病毒活性和结构-抗病毒活性关系。结果表明，核苷及其相关中间体均表现出高抗HSV-1活性。特别是化合物HY17和HY19，具有优异的抗HSV-1活性，IC50值分别为0.05和0.04 µg / mL。他们还表现出针对多种不同病毒的广谱抗病毒活性，例如HSV-2，A型流感病毒（H3N2），CVB3，HBV，HCV和HPV。这些结果表明，一旦它们的机理被完全阐明，这些化合物将被证明是抗病毒药物的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.12.014

文献信息

• Antiviral activities of Janus-type nucleosides and their related oxime-intermediates
  作者：Jiang Liu、Hang Zhao、Xinglong Zhou、Yang He、Qianming Chen

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.12.014

  日期：2019.6

  designed and synthesized a series of Janus-type nucleosides by combining the natural genetic alphabets into a singular nucleoside structural unit. We also synthesized a series of new compounds and systematically evaluated their antiviral activity and structure-antiviral activity relationship. The results indicated that both nucleosides and their related intermediates exhibited high anti-HSV-1 activity

  单纯疱疹病毒（HSV）感染已被公认为是人类最常见的粘膜疾病，表现为威胁生命的感染，尤其是对于免疫力低下的患者。当与长期使用经典抗病毒药物引起的耐药性相结合时，这些威胁使HSV的新型疗法成为临床上的必要性。因此，我们通过将自然遗传字母组合成单个核苷结构单元来设计和合成了一系列Janus型核苷。我们还合成了一系列新化合物，并系统地评估了它们的抗病毒活性和结构-抗病毒活性关系。结果表明，核苷及其相关中间体均表现出高抗HSV-1活性。特别是化合物HY17和HY19，具有优异的抗HSV-1活性，IC50值分别为0.05和0.04 µg / mL。他们还表现出针对多种不同病毒的广谱抗病毒活性，例如HSV-2，A型流感病毒（H3N2），CVB3，HBV，HCV和HPV。这些结果表明，一旦它们的机理被完全阐明，这些化合物将被证明是抗病毒药物的有希望的候选者。