meso-bis(3,4-dimethoxybenzoyl)butane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: meso-bis(3,4-dimethoxybenzoyl)butane
• 英文别名: 1,3-Bis(3,4-dimethoxyphenyl)-2-propylpropane-1,3-dione
• 化学式: C₂₂H₂₆O₆
• 分子量: 386.445
• InChiKey: AAEZOEMWVMQTBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

文献信息

• New 2,5-diaryl tetrahydrothiophenes and analogs thereof as paf-antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0154887A1

  公开（公告）日：1985-09-18

  2,5-Diaryl tetrahydrothiophene compounds of the general formula or a suffoxide or sulfone thereof are disclosed wherein R and R1 independently are (a) hydrogen; (b) lower alkyl of 1-6 carbon atoms; (c) haloloweralkyl; (d) halo; (e) COOH; (f) CONR2R3 wherein R2 and R3 independently represent C1-6alkyl and hydrogen; (g) COOR2; (h) loweralkenyl; (i) -COR2; (j) -CH20R2; (k) loweralkynyl; (I) -CH2NR2R3; (m) -CH2SR2; (n) =O; or (o) -OR2; Ar and Ar1 are the same or different from each other and are (a) phenyl or substituted phenyl of formula where R4-R8 independently represent H, RO-, RS-, R2SO, R2-SO2-, CF30-, CF3S-, R2R3N-, -OCH2CO2R2, -S02NR2R3, -C02R2, -NR2SO2R3, COR2, N02, or CN or R4-R5, R5-R6, R6-R7 and R7-R8 are joined together forming a bridge; (b) pyrryl or substituted pyrryl; (c) furyl or substituted furyl; (d) pyridyl or substituted pyridyl; (e) thiophene or substituted thiophene; or (f) cyclohexyl or substituted cyclohexyl. These compounds are found to be leukotriene inhibitors and potent and specific PAF (Platelet Activating Factor) antagonists.

  2,5-二芳基四氢噻吩化合物的通式 或其亚砜或砜的化合物，其中 R 和 R1 分别是 (a) 氢 (b) 1-6 个碳原子的低级烷基 (c) 卤代低烷基 (d) 卤 (e) COOH (f) CONR2R3 其中 R2 和 R3 独立地代表 C1-6 烷基和氢； (g) COOR2 (h) 低级烯基 (i) -COR2 (j) -CH20R2 (k) 低级炔基； (I) -CH2NR2R3； (m) -CH2SR2 (n) =O；或 (o) -OR2； Ar 和 Ar1 彼此相同或不同，并且是 (a) 式中的苯基或取代苯基 其中 R4-R8 独立地代表 H、RO-、RS-、R2SO、R2-SO2-、CF30-、CF3S-、R2R3N-、-OCH2CO2R2、-S02NR2R3、-C02R2、-NR2SO2R3、COR2、N02 或 CN 或 R4-R5、R5-R6、R6-R7 和 R7-R8 连接在一起形成桥； (b) 吡咯基或取代的吡咯基； (c) 呋喃基或取代的呋喃基 (d) 吡啶基或取代的吡啶基 (e) 噻吩或取代的噻吩；或 (f) 环己基或取代环己基。 这些化合物是白三烯抑制剂和强效特异性 PAF（血小板活化因子）拮抗剂。
• US4595693A
  申请人：——

  公开号：US4595693A

  公开（公告）日：1986-06-17
• US4757084A
  申请人：——

  公开号：US4757084A

  公开（公告）日：1988-07-12