1-benzyl-3-(1-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)-6,6-dimethyl-4-oxo-2-(p-tolyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)-5-methylindolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-benzyl-3-(1-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)-6,6-dimethyl-4-oxo-2-(p-tolyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)-5-methylindolin-2-one
• 英文别名: 3-(1-benzyl-5-methyl-2-oxo-3H-indol-3-yl)-1-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-6,6-dimethyl-2-(4-methylphenyl)-5,7-dihydroindol-4-one
• 化学式: C₄₄H₄₃N₃O₃
• 分子量: 661.844
• InChiKey: AAFGRYNNTQJQSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基色胺 、 1-benzyl-5-methyl-3-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到1-benzyl-3-(1-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)-6,6-dimethyl-4-oxo-2-(p-tolyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)-5-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  方便合成功能化的3- {1- [2-（1H-吲哚-3-基）乙基] -4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-3-基}吲哚-的三组分反应2个

  摘要：

  摘要 为有效合成功能化的3- {1- [2-（1 H-吲哚-3-基）乙基] -4,5,6,7-四氢-1 H-吲哚-3-开发了一种简单的合成方案在对乙磺酸为催化剂的回流乙腈中，色胺，二甲酮和3-苯二甲叉基吲哚的三组分反应可高收率地得到}}吲哚啉-2-酮。 为有效合成功能化的3- {1- [2-（1 H-吲哚-3-基）乙基] -4,5,6,7-四氢-1 H-吲哚-3-开发了一种简单的合成方案在对乙磺酸为催化剂的回流乙腈中，色胺，二甲酮和3-苯二甲叉基吲哚的三组分反应可高收率地得到}}吲哚啉-2-酮。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561457