mercapto acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: mercapto acetic acid
• 英文别名: Essigsaure Sulfid；sulfanyl acetate
• 化学式: C₂H₄O₂S
• 分子量: 92.1186
• InChiKey: AAMCVENDCXWDPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mercapto acetic acid 、 10-十一烯-1-醇 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以31%的产率得到S-(11-hydroxy-undecyl) thioacetate
  参考文献：
  名称：

  香豆素配体表面固定的金纳米粒子的光诱导可逆自组装

  摘要：

  一种新颖的光诱导可逆自组装（LIRSA）系统基于THF溶液中金纳米颗粒（AuNPs）表面上香豆素基团的可逆光二聚化和光裂解。在香豆素基团的促进下，在365 nm处的光照射触发了单分散AuNP的稳定组装。通过相对短时间暴露于良性紫外线，可以将所得的自组装系统分解回分解状态。可逆的自组装周期可以重复4次。香豆素配体和THF溶剂的特定浓度范围被确定为有助于AuNPs的LIRSA的两个主要因素。这是AuNP LIRSA领域中基于香豆素衍生物的可逆光二聚化的第一个成功应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201508355
• 作为试剂：
  描述：

  4-(溴甲基)-2-甲氧基-1-苯基甲氧基苯 在 mercapto acetic acid 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-methoxyl-4-benzyloxybenzyl mercaptan
  参考文献：
  名称：

  天麻来源衍生物在制备治疗炎症性肠病药物中的用途

  摘要：

  本发明公开了一种通式(I)、(II)所示的化合物以及其药学上可接受的盐在制备治疗炎症性肠病药物中的应用，并公开了该类化合物的制备方法。。

  公开号：

  CN112190571B

文献信息

• Covalent Linkers in Antibody-Drug Conjugates and Methods of Making and Using the Same
  申请人：RC Biotechnologies, Inc.

  公开号：US20180055948A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention provides novel and advantageous compositions having a linker capable of covalently coupling one or more free thiols of an antibody. Specifically, provided herein are the molecular structures, synthetic pathways, coupling mechanisms, and applications thereof as used in an antibody-drug conjugate (ADC).

  本发明提供了一种新颖且有益的组合物，其具有能够共价耦合抗体的一个或多个自由巯基的连接剂。具体来说，本文提供了分子结构、合成途径、耦合机制以及在抗体药物结合物（ADC）中使用的应用。
• 金化合物の製造方法
  申请人：小島化学薬品株式会社

  公开号：JP2016060695A

  公开（公告）日：2016-04-25

  【課題】、無電解及び電解めっき液の金供給源として利用可能なシアンを含まない金化合物を提供することを目的とする。【解決手段】塩化金酸から合成される塩化第一金化合物、アルカリ金属塩およびチオール基を持つ有機化合物を水溶液中に懸濁後、アルゴンガス又は窒素ガス等の不活性ガスの存在下、ｐＨ７．０〜１３．５、温度１０℃〜９０℃の条件にて反応させ、反応終了後、析出した結晶をアルコールにてカラム精製することにより得られた結晶は、下記一般式（１）で表される金化合物である。この金化合物は、めっき浴中にシアンを全く含まない無電解及び電解金めっき液の金供給源として利用可能である。 （１） （式中、Ｒは、１価のアルキル基、アリール基、アルケニル基、シリル基、アルキニル基および、１価の炭化水素環系または、複素環系の芳香族有機基を示し、環上の水素原子の一部が反応に関与しない基で置換されていても差し支えない。）【選択図】なし

  这项技术旨在提供不含氰的金化合物作为无电解和电解镀液的金供应源。通过将氯金酸合成的氯金(I)化合物、含有碱金属盐和硫醇基的有机化合物在水溶液中悬浮后，在惰性气体如氩气或氮气存在下，在pH值为7.0至13.5、温度为10℃至90℃的条件下反应，反应结束后，通过用醇对析出的晶体进行柱层析纯化得到的晶体是由下述一般式（1）表示的金化合物。该金化合物可作为不含氰的无电解和电解金镀液的金供应源。 （1） （式中，R表示单价的烷基、芳基、烯基、硅基、炔基和单价的脂环或复杂环的芳基，环上部分氢原子被替换为不参与反应的基也没有关系。）【选择图】无
• Synthesis, antimicrobial activities of novel 3-chloro-4-(2,4-difluorophenyl)-1-(3-aryl-1,8-naphthyridin-2-yl)azetidin-2-ones and 2-(2,4-difluorophenyl)-3-(3-aryl-1,8-naphthyridin-2-yl)thiazolidin-4-ones
  作者：Kurumanna Adem、Sakram Boda、Rambabu Sirgamalla、Ramesh Macha

  DOI：10.1080/00397911.2022.2045321

  日期：2022.3.4

  Abstract A novel series of 3-chloro-4-(2,4-difluorophenyl)-1-(3-aryl-1,8-naphthyridin-2-yl)azetidin-2-one 6(a–g) and 2-(2,4-difluorophenyl)-3-(3-aryl-1,8-naphthyridin-2-yl)thiazolidin-4-ones 7(a–g) were synthesized through the reaction of Schiff base 1-(2,4-difluorophenyl)-N-(3-aryl-1,8-napthridine-2-yl)methanimines 5(a–g) with chloro acetyl chloride and mercaptoacetic acid respectively. The chemical

  摘要 新系列的 3-chloro-4-(2,4-difluorophenyl)-1-(3-aryl-1,8-naphthyridin-2-yl)azetidin-2-one 6(a-g)和 2-( 2,4-二氟苯基)-3-(3-aryl-1,8-naphthyridin-2-yl)thiazolidin-4-ones 7(a-g)通过席夫碱1-(2,4-)反应合成二氟苯基）-N-（3-芳基-1,8-萘啶-2-基）甲亚胺5（a-g）分别与氯乙酰氯和巯基乙酸。通过1 H-NMR、13 C-NMR、质谱和C、H、N分析确定了合成衍生物的化学结构。对合成的化合物进行抗菌金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌（两个革兰氏阳性）和大肠杆菌、肺炎克雷伯菌（两革兰氏阴性）和抗真菌黄曲霉、尖孢镰刀菌。合成的化合物显示出与参考药物相当的抗菌和抗真菌活性。分子对接研究成功地确定了与新合成衍生物6(a-g)和7(a-g)