3-Difluoromethyl-5-(4-ethyl-cyclohexyloxy)-1-(5-methanesulfonyl-pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Difluoromethyl-5-(4-ethyl-cyclohexyloxy)-1-(5-methanesulfonyl-pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 3-(Difluoromethyl)-5-(4-ethylcyclohexyl)oxy-1-(5-methylsulfonylpyridin-2-yl)pyrazole-4-carbonitrile；3-(difluoromethyl)-5-(4-ethylcyclohexyl)oxy-1-(5-methylsulfonylpyridin-2-yl)pyrazole-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₉H₂₂F₂N₄O₃S
• 分子量: 424.471
• InChiKey: AAVIPZMMXWHOID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-二氟甲基-1-(5-甲磺酰基-吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-甲醛 在 potassium fluoride 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 三氯乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Difluoromethyl-5-(4-ethyl-cyclohexyloxy)-1-(5-methanesulfonyl-pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  氟介导的5-烷基氨基和醚取代吡唑的高效合成

  摘要：

  1-（4-甲基磺酰基（或磺酰胺基）-2-吡啶基）-5-氯-4-氰基吡唑与各种胺和醇的氟化物介导的亲核取代反应在温和条件下发生，以提供5-烷基氨基和醚吡唑中等至高产。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.022

文献信息

• Efficient fluoride-mediated synthesis of 5-alkyl amino- and ether-substituted pyrazoles
  作者：Andrei Shavnya、Subas M. Sakya、Martha L. Minich、Bryson Rast、Kristin Lundy DeMello、Burton H. Jaynes

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.022

  日期：2005.10

  Fluoride-mediated nucleophilic substitution reactions of 1-(4-methylsulfonyl (or sulfonamido)-2-pyridyl)-5-chloro-4-cyano pyrazoles with various amines and alcohols occur under mild conditions to provide the 5-alkyl amino and ether pyrazoles in moderate to high yields.

  1-（4-甲基磺酰基（或磺酰胺基）-2-吡啶基）-5-氯-4-氰基吡唑与各种胺和醇的氟化物介导的亲核取代反应在温和条件下发生，以提供5-烷基氨基和醚吡唑中等至高产。