methyl 3-(2,2-dimethyl-6-oxo-6H-[1,3]dioxin-2-hydroxy-4-yl)-2-methylpropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(2,2-dimethyl-6-oxo-6H-[1,3]dioxin-2-hydroxy-4-yl)-2-methylpropionate
• 英文别名: Methyl 3-(2,2-dimethyl-6-oxo-1,3-dioxin-4-yl)-2-hydroxy-2-methylpropanoate
• 化学式: C₁₁H₁₆O₆
• 分子量: 244.244
• InChiKey: AAWYYJCAHGLLLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸甲酯 、 (2,2-dimethyl-6-methylene-6H-1,3-dioxin-4-yloxy)trimethylsilane 在 (S)-t-Bu-bisoxazoline*Cu(OTf)2 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 methyl 3-(2,2-dimethyl-6-oxo-6H-[1,3]dioxin-2-hydroxy-4-yl)-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  1-萘基双(恶唑啉)的高效合成及不对称催化作用范围的探索

  摘要：

  通过酶促拆分相应的外消旋氨基酸酰胺，以 99% ee 获得 1-萘基甘氨酸的两种对映异构体，从而获得新的配体 (R)- 和 (S)-萘基双(恶唑啉)。初步研究提供了对 (S)-萘基取代的双 (恶唑啉) 的范围和局限性的深入了解，以及与催化不对称合成中的其他双 (恶唑啉) 相比的空间影响。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390036

文献信息

• An Efficient Synthesis of 1-Naphthylbis(oxazoline) and Exploration of the Scope in Asymmetric Catalysis
  作者：Hester L. van Lingen、Jeroen K. W. van de Mortel、Koen F. W. Hekking、Floris L. van Delft、Theo Sonke、Floris P. J. T. Rutjes

  DOI：10.1002/ejoc.200390036

  日期：2003.1

  enzymatic resolution of the corresponding racemic amino acid amide, giving access to the novel ligands (R)- and (S)-naphthylbis(oxazoline). Initial studies provided insight into the scope and limitations of the (S)-naphthyl-substituted bis(oxazoline) and its steric influence compared to other bis(oxazolines) in catalytic asymmetric synthesis. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  通过酶促拆分相应的外消旋氨基酸酰胺，以 99% ee 获得 1-萘基甘氨酸的两种对映异构体，从而获得新的配体 (R)- 和 (S)-萘基双(恶唑啉)。初步研究提供了对 (S)-萘基取代的双 (恶唑啉) 的范围和局限性的深入了解，以及与催化不对称合成中的其他双 (恶唑啉) 相比的空间影响。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)