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4,6,6-trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-5-methylidene-1,3-benzodioxol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6,6-trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-5-methylidene-1,3-benzodioxol
英文别名
5,5,7-trimethyl-6-methylidene-3a,4-dihydro-1,3-benzodioxole
4,6,6-trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-5-methylidene-1,3-benzodioxol化学式
CAS
——
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
ABAFZBZFKZXBAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8,8'-Diapocarotenal diethyl acetal 、 4,6,6-trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-5-methylidene-1,3-benzodioxolsodium hydroxide三氟化硼乙醚氢溴酸溶剂黄1462,2-二甲氧基丙烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.5h, 以45%的产率得到astaxanthin
    参考文献:
    名称:
    Cyclic dienol ethers
    摘要:
    所述申报的发明涉及公式(III)的环状二烯醇醚,其中R3为氢,R4为C1-4烷氧基,或者R3和R4一起形成一个可选择取代的亚甲二氧基基团—O—C(R5)(R6)—O—,其中R5和R6分别独立地为氢、C1-4烷基或苯基。
    公开号:
    US06348606B2
  • 作为产物:
    描述:
    4,6,6-trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-5-trimethylsilylmethyl-1,3-benzodioxol-5-ol四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以74%的产率得到4,6,6-trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-5-methylidene-1,3-benzodioxol
    参考文献:
    名称:
    Process for making 4,4′-diketo-carotenoids
    摘要:
    一种制备对称的、末端环替代聚烯烃的工艺,通过将聚烯烃二(O,O-二烷基缩醛)与环式双烯醇醚在Lewis酸或Brönsted酸存在下反应,水解所得的缩聚产物,并在此阶段从所产生的聚烯烃衍生物中在碱性或酸性条件下裂解醇。新颖的环式双烯醇醚,以及在此过程中形成的新颖中间体,进一步构成了该发明的方面。最终产品主要是类胡萝卜素,可用于食品、动物产品等领域,如色素和颜料。
    公开号:
    US06201155B1
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文献信息

  • Process for making 4,4′-diketo-carotenoids
    申请人:Roche Vitamins Inc.
    公开号:US06201155B1
    公开(公告)日:2001-03-13
    A process for the manufacture of a symmetrical, terminally ring-substituted polyenes by reacting a polyene di(O,O-dialkyl acetal) with a cyclic dienol ether in the presence of a Lewis or Brönsted acid, hydrolyzing the condensation product resulting therefrom and cleaving off alcohol under basic or acidic conditions from the polyene derivative produced at this stage. The novel cyclic dienol ethers, as well as, novel intermediates resulting from the condensation and additional intermediates in this process form further aspects of the invention. The final products are primarily carotenoids, which find corresponding use, e.g., as colorings and pigments for foodstuffs, animal products, etc.
    一种制备对称的、末端环替代聚烯烃的工艺,通过将聚烯烃二(O,O-二烷基缩醛)与环式双烯醇醚在Lewis酸或Brönsted酸存在下反应,水解所得的缩聚产物,并在此阶段从所产生的聚烯烃衍生物中在碱性或酸性条件下裂解醇。新颖的环式双烯醇醚,以及在此过程中形成的新颖中间体,进一步构成了该发明的方面。最终产品主要是类胡萝卜素,可用于食品、动物产品等领域,如色素和颜料。
  • Process for making 4,4'-diketo-carotenoids
    申请人:ROCHE VITAMINS, INC.
    公开号:US20010018544A1
    公开(公告)日:2001-08-30
    A process for the manufacture of a symmetrical, terminally ring-substituted polyenes by reacting a polyene di(O,O-dialkyl acetal) with a cyclic dienol ether in the presence of a Lewis or Brönsted acid, hydrolyzing the condensation product resulting therefrom and cleaving off alcohol under basic or acidic conditions from the polyene derivative produced at this stage. The novel cyclic dienol ethers, as well as, novel intermediates resulting from the condensation and additional intermediates in this process form further aspects of the invention. The final products are primarily carotenoids, which find corresponding use, e.g., as colorings and pigments for foodstuffs, animal products, etc.
    一种制造对称、端基环替代聚烯烃的方法,通过在路易斯酸或布朗斯特德酸的存在下,将聚烯烃二(O,O-二烷基缩醛)与环状二烯醇醚反应,水解所得到的缩合产物,并在碱性或酸性条件下从此阶段产生的聚烯烃衍生物中剥离醇。新颖的环状二烯醇醚以及由缩合产物和该过程中的其他中间体产生的新颖中间体,形成了该发明的进一步方面。最终产品主要是类胡萝卜素,可以相应地用作食品、动物产品等的着色剂和颜料。
  • Herstellung von 4,4'-Diketo-carotinoiden
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0978508A2
    公开(公告)日:2000-02-09
    Ein Verfahren zur Herstellung eines symmetrischen, endständig ringsubstituerten Polyens besteht darin, ein Polyen-di(O, O-dialkylacetal) mit einem cyclischen Dienolether in Gegenwart einer Lewis- oder Brönstedsäure umzusetzen, das daraus resultierende Kondensationsprodukt zu hydrolysieren und von dem in diesem Stadium hergestellten Polyenderivat unter basischen oder sauren Bedingungen Alkohol abzuspalten. Weitere Aspekte der Erfindung bilden die neuen cyclischen Dienolether, sowie die ebenfalls neuen, aus der Kondensation resultierenden Zwischenprodukte und die weiteren Zwischenprodukte bei diesem Verfahren. Die Endprodukte sind vor allem Carotinoide, die entsprechende Verwendung finden, z.B. als Farbstoffe und Pigmente für Lebensmittel, Tierprodukte usw.
    制备对称的端环取代多烯的工艺包括:在路易斯酸或勃朗斯特酸存在下,使多烯-二(O,O-二烷基缩醛)与环二烯醚反应,水解生成的缩合产物,并在碱性或酸性条件下从该阶段生成的多烯衍生物中裂解出醇。本发明的其他方面包括新的环二烯醇醚,以及同样由缩合产生的新中间产物和该工艺中的其他中间产物。最终产品主要是类胡萝卜素,可用作食品、动物产品等的染料和颜料。
  • US6201155B1
    申请人:——
    公开号:US6201155B1
    公开(公告)日:2001-03-13
  • US6348606B2
    申请人:——
    公开号:US6348606B2
    公开(公告)日:2002-02-19
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