3-methyl-7-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-7-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 3-Methyl-7-phenyltriazolo[1,5-a]pyridine；3-methyl-7-phenyltriazolo[1,5-a]pyridine
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃
• 分子量: 209.25
• InChiKey: ABCQRPOALFJEKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-7-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine 、 间氯溴苯 在 双(三环己基膦)二氯化钯 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到2-(1-(3-chlorophenyl)vinyl)-6-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化与三唑并吡啶的发散丙烯酸化反应：一锅法合成6-芳基-2-α-苯乙烯基吡啶

  摘要：

  我们已经开发了一种新的策略用于三唑并吡啶进行的钯催化的芳基化反应，其中通过使用不同的碱区分底物，观察到两种不同的化学转化（C-3与C-7）。反应性钯类胡萝卜素直接由三唑并吡啶产生，并用芳基溴化物进行脱氮芳基化。有趣的是，当碳酸钾用氢替换叔丁醇，直接Ç  ħ芳基化发生在酸性最强的位置（C-7）。此外，以一锅法成功地进行了两次不同的催化芳基化反应，为获得6-芳基-2-α-苯乙烯基吡啶提供了便利。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500967
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基[1,2,3]噻唑并[1,5-a]吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-methyl-7-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel fluorescent 3-aryl- and 3-methyl-7-aryl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines by Suzuki cross-coupling reactions

  摘要：

  Two series of compounds, 3-aryl-(series A, compounds 2a-j) and 3-methyl-7-aryl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines (series B, compounds 3a-j) have been synthesized by Suzuki cross-coupling reactions, with a triazolopyridine halide and an aryl or heteroaryl boronic acid in moderate to good yields. All compounds obtained are fluorescents, the quantum yields, particularly those of compounds 3f-f, are very high. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.051

文献信息

• Copper(II) Acetate‐Catalyzed Synthesis of Phosphorylated Pyridines <i>via</i> Denitrogenative C−P Coupling between Pyridotriazoles and P(O)H Compounds
  作者：Ruwei Shen、Chao Dong、Jianlin Yang、Li‐Biao Han

  DOI：10.1002/adsc.201800909

  日期：2018.11.5

  A new inexpensive copper‐catalyzed denitrogenative C−P coupling reaction of pyridotriazoles with P(O)H compounds has been developed. The reaction proceeds via a process of copper‐catalyzed P(O)−H insertion into the pyridyl carbene intermediates generated in situ from pyridotriazoles. This reaction provides a new and effective method for the synthesis of a variety of 2‐picolylphosphoryl compounds.

  吡啶三唑与P（O）H化合物的新型廉价铜催化脱氮C-P偶联反应已得到开发。该反应通过铜催化的P（O）-H插入由吡啶三唑原位生成的吡啶基卡宾中间体的过程进行。该反应为合成各种2-picolylphosphoryl化合物提供了一种新的有效方法。
• Synthesis of Fused [1,2,3]-Triazoloheteroarenes via Intramolecular Azo Annulation of N-Tosylhydrazones Catalyzed by 1,8-Diaza-bicyclo[5.4.0]undec-7-ene
  作者：Orume J. Edirin、Jesse D. Carrick

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00627

  日期：2024.5.17

  synthon for drug discovery, C–H functionalization, and complexant design for minor actinide separations. While contemporary work has demonstrated the capacity to leverage downstream functional group interconversion of the triazolopyridine, a broadly applicable method tolerant of diverse heteroaryl constructs and pendant functionality to obtain triazoloheteroarenes remains under reported. In this work,

  三唑杂芳烃的结构多样性使该部分成为药物发现、C-H 官能化和小锕系元素分离的络合剂设计中有吸引力的合成子。虽然当代的工作已经证明了利用三唑并吡啶下游官能团相互转化的能力，但一种广泛适用的、能够容忍不同杂芳基结构和侧链官能团以获得三唑并杂芳烃的方法仍然缺乏报道。在这项工作中，偶然发现了甲醛和酮的各种杂芳基N-甲苯磺酰腙通过分子内偶氮环化，使用亚化学计量的1，无金属、叠氮化物和氧化剂转化为相应的[1,2,3]-三唑并杂芳烃，描述了8-二氮杂-双环[5.4.0]十一碳-7-烯。这些结果显着改进了先前提供有效获取所述杂环的方法。本文报道了反应条件的发现、方法优化、络合剂、吡啶和杂芳烃底物范围，以及相关的放大反应。