cis-3,4-divinyltetrahydrofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: cis-3,4-divinyltetrahydrofuran
• 英文别名: (3S,4R)-3,4-bis(ethenyl)oxolane
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: ABDGKJPWPOKNMU-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl meso-hexa-1,5-diene-3,4-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 cis-3,4-divinyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Aitken, R. Alan; Cadogan, J. I. G.; Gosney, Ian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 605 - 614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Flash vacuum pyrolysis of the 3-thiabicyclo[3.2.0]heptane 3,3-dioxide ring system: a new stereospecific synthesis of cis-1,2-divinyl derivatives
  作者：J. I. G. Cadogan、Ian Gosney、Leo M. McLaughlin、Brendan J. Hamill

  DOI：10.1039/c39800001242

  日期：——

  A short and stereospecific route to cis-1,2-divinyl compounds from derivatives of the readily available 3,3-dioxide (1) of 3-thiabicyclo[3.2.0]heptane-6,7-dicarboxylic anhydride by cheleotropic elimination of SO2 is reported.

  从三硫代双环[3.2.0]庚烷-6,7-二羧酸酐的3,3-二氧化物（1）的衍生物中通过趋同性消除SO而制得的短而立体定向的路线，可生成顺式-1,2-二乙烯基化合物报告2。
• CADOGAN J. I.; GOSNEY I.; MCLAUGHLIN L. M.; HAMILL B. J., J. CEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 24, 1242-1243
  作者：CADOGAN J. I.、 GOSNEY I.、 MCLAUGHLIN L. M.、 HAMILL B. J.

  DOI：——

  日期：——
• Aitken, R. Alan; Cadogan, J. I. G.; Gosney, Ian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 605 - 614
  作者：Aitken, R. Alan、Cadogan, J. I. G.、Gosney, Ian、Humphries, Caroline M.、McLaughlin, Leo M.、Wyse, Stuart J.

  DOI：——

  日期：——