(S)-2-(4-fluorobenzyloxy)-N-(3-(4-((1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-ylamino)methyl)phenyl)propyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(4-fluorobenzyloxy)-N-(3-(4-((1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-ylamino)methyl)phenyl)propyl)acetamide
• 英文别名: 2-[(4-fluorophenyl)methoxy]-N-[3-[4-[[[(2S)-1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl]amino]methyl]phenyl]propyl]acetamide
• 化学式: C₃₀H₃₄FN₃O₃
• 分子量: 503.617
• InChiKey: ABHLAZOUBFWLGH-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-fluorobenzyloxy)-N-(3-(4-((1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-ylamino)methyl)phenyl)propyl)acetamide 、 2-溴乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以36%的产率得到(S)-2-(4-fluorobenzyloxy)-N-(3-(4-(((1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)(2-hydroxyethyl)amino)methyl)phenyl)propyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102760

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-(4-(2-(2-(1H-indol-3-yl)ethylamino)ethyl)phenyl)propyl)-2-(4-fluorobenzyloxy)acetamide 、 4-碘苯乙醇 、 L-色氨醇 、 色胺 以to afford 196b (231 mg, 50%) as a light yellow oil的产率得到(S)-2-(4-fluorobenzyloxy)-N-(3-(4-((1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-ylamino)methyl)phenyl)propyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供式(I)中的化合物，其中Y、L、Z、W、X、Q、R1、R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US20060264415A1

文献信息

• WO2006/102760
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Leit de Moradei Marcela Silvana

  公开号：US20060264415A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Y, L, Z, W, X, Q, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification.

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供式(I)中的化合物，其中Y、L、Z、W、X、Q、R1、R2和R3如规范中所定义。