(5S,6R)-2-Ethoxy-6-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-3-trimethylsilanyl-5,6-dihydro-[1,2]oxaphosphinine 2-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (5S,6R)-2-Ethoxy-6-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-3-trimethylsilanyl-5,6-dihydro-[1,2]oxaphosphinine 2-oxide
• 英文别名: [(5S,6R)-2-ethoxy-6-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2-oxo-5,6-dihydro-1,2lambda5-oxaphosphinin-3-yl]-trimethylsilane；[(5S,6R)-2-ethoxy-6-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2-oxo-5,6-dihydro-1,2λ5-oxaphosphinin-3-yl]-trimethylsilane
• 化学式: C₁₇H₂₇O₄PSi
• 分子量: 354.458
• InChiKey: ABIGZTDIBSARQQ-DNPSIRKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-4-Hydroxy-4-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-1-trimethylsilanyl-but-1-enyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (5S,6S)-2-Ethoxy-6-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-3-trimethylsilanyl-5,6-dihydro-[1,2]oxaphosphinine 2-oxide 、 (5S,6R)-2-Ethoxy-6-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-3-trimethylsilanyl-5,6-dihydro-[1,2]oxaphosphinine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  的反应在-原位生成α甲硅烷基化烯丙基膦酸酯负碳离子与醛。意外的环化反应

  摘要：

  原位定量生成锂化的α-三甲基甲硅烷基肉桂酸，异戊二烯基和巴豆基膦酸酯碳负离子4由相应的膦酸酯1得到，并研究了它们与醛的反应。当在0℃下与芳族或脂族醛反应时，肉桂基衍生物4a以高收率和高立体选择性产生膦二烯7。相反，异戊二烯基衍生物4b在与芳族醛的反应中显示出严格的γ-区域选择性，从而导致环状有机磷化合物11；用脂族醛，得到相应的杂环化合物11作为主要产物和膦二烯9的作为次要产物的混合物。巴豆基衍生物4c与芳香族或脂肪族醛的反应也具有很高的γ-区域选择性，在–70°C水解时可以分离出膦醇13。当加热至接近50°C时，醇盐12进行环化反应，得到杂环化合物14。

  DOI：

  10.1039/p19960000931

文献信息

• Reaction of in-situ generated α-silylated allylic phosphonate carbanions with aldehydes. An unexpected cyclization reaction
  作者：Hashim Al-Badri、Elie About-Jaudet、Noël Collignon

  DOI：10.1039/p19960000931

  日期：——

  Lithiated α-trimethylsilyl cinnamyl-, prenyl- and crotyl-phosphonate carbanions 4 were generated quantitatively in situ from corresponding phosphonates 1, and their reactions with aldehydes were studied. When reacted at 0 °C with aromatic or aliphatic aldehydes, the cinnamyl derivative 4a gave phosphonodienes 7 in high yield and with high stereoselectivity. In contrast, the prenyl derivative 4b showed

  原位定量生成锂化的α-三甲基甲硅烷基肉桂酸，异戊二烯基和巴豆基膦酸酯碳负离子4由相应的膦酸酯1得到，并研究了它们与醛的反应。当在0℃下与芳族或脂族醛反应时，肉桂基衍生物4a以高收率和高立体选择性产生膦二烯7。相反，异戊二烯基衍生物4b在与芳族醛的反应中显示出严格的γ-区域选择性，从而导致环状有机磷化合物11；用脂族醛，得到相应的杂环化合物11作为主要产物和膦二烯9的作为次要产物的混合物。巴豆基衍生物4c与芳香族或脂肪族醛的反应也具有很高的γ-区域选择性，在–70°C水解时可以分离出膦醇13。当加热至接近50°C时，醇盐12进行环化反应，得到杂环化合物14。