1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: 3-Methyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine；3-methyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: ABJCVUVXRBUXMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 sodium tetrahydroborate 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Aryne-Mediated Arylation of the 3-Benzazepine Scaffold: One-Pot Synthesis of 1-Aryl-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines

  摘要：

  The coupling of beta-amino carbanions derived from 3-benzazepines with in situ generated arynes has been demonstrated as a convenient route for the direct synthesis of a variety of 1-aryl-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines, including the biologically active drug molecule SCH 12679.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380453

文献信息

• Aryne-Mediated Arylation of the 3-Benzazepine Scaffold: One-Pot Synthesis of 1-Aryl-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  作者：Kamal Singh、Paramjit Singh、Esha Sharma、Manjot Kaur、Yadwinder Deol

  DOI：10.1055/s-0034-1380453

  日期：——

  The coupling of beta-amino carbanions derived from 3-benzazepines with in situ generated arynes has been demonstrated as a convenient route for the direct synthesis of a variety of 1-aryl-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines, including the biologically active drug molecule SCH 12679.