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三(2-甲基苯基)-氧膦 | 6163-63-9

中文名称
三(2-甲基苯基)-氧膦
中文别名
帕布昔利布杂质
英文名称
tri-o-tolylphosphine oxide
英文别名
1-bis(2-methylphenyl)phosphoryl-2-methylbenzene
三(2-甲基苯基)-氧膦化学式
CAS
6163-63-9
化学式
C21H21OP
mdl
——
分子量
320.371
InChiKey
VGSVITFVAXDZAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:3217d93899a410b357988d9b3d193c3d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三(2-甲基苯基)-氧膦 在 potassium fluoride 、 草酰氯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以58%的产率得到tri-o-tolyldifluorophosphorane
    参考文献:
    名称:
    氧化膦的脱氧氟化:氟化有机磷(V)化合物的一般路线及以后。
    摘要:
    氟化有机磷(V)化合物是一类非常通用的化合物,但可用的合成方法具有以下缺点:1)偶尔处理有毒或自燃的P III起始原料,以及2)对危险的氟化试剂(例如XeF)的依赖2。本文中,我们提出了一种简单的解决方案,并介绍了一种脱氧氟化(DOF)方法,该方法利用易于处理的氧化膦作为起始原料,并通过草酰氯和氟化钾的组合有效替代苛刻的氟化试剂。R 3 PF 2,R 2 PF 3和RPF 4被证明是一般反应。化合物(以及衍生自这些化合物的各种阳离子和阴离子)的收率很高,并且可以达到几克的规模。DFT计算被用来支持我们的观察。值得注意的是,这种新方法的发现导致了1)新的二氟phosph离子,2)六氟磷酸盐和3)氟化锑和砷化合物的便捷合成。
    DOI:
    10.1002/anie.202010943
  • 作为产物:
    描述:
    tri-o-tolyldifluorophosphorane 在 air 作用下, 生成 三(2-甲基苯基)-氧膦
    参考文献:
    名称:
    Holmes, Robert R.; Holmes, Joan M.; Day, Roberta O., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 103, # 1-4, p. 153 - 170
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Iridium(III)-Catalyzed CH Amidation of Arylphosphoryls Leading to a<i>P</i>-Stereogenic Center
    作者:Donghyeon Gwon、Donggun Lee、Jiyu Kim、Sehoon Park、Sukbok Chang
    DOI:10.1002/chem.201404151
    日期:2014.9.22
    Direct CH amidation of arylphosphoryl compounds has been developed by using an IrIII catalyst system under mild conditions. A wide range of substrates could be employed with high functional‐group tolerance. This procedure was successfully applied for the first time to the asymmetric reaction giving rise to a P‐chirogenic center with a high diastereomeric ratio of up to 19:1 (90 % de).
    直销Ç  ħ芳基化合物的酰胺化已经通过使用IR开发III温和的条件下的催化剂体系。可以使用具有高官能团耐受性的各种基材。该方法首次成功地用于不对称反应,生成了一个P-色原中心,其非对映异构体的比例高达19:1(90%  de)。
  • EUROPIUM COMPLEX
    申请人:TOSOH CORPORATION
    公开号:US20200354389A1
    公开(公告)日:2020-11-12
    To provide europium complexes having high photostability. A europium complex expressed with the following formula (A): wherein, R A and R B are independently a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons, respectively, and R C is a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons or a phenyl group expressed with the following formula (B): (wherein, X A , X B , A C , X D and X E independently represent a hydrogen atom; a fluorine atom; an alkyl group with 1 to 3 carbon(s); an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s); an aryloxy group with 6 to 10 carbons; a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s); a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s); or a phenyl group that may be substituted with a fluorine atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluorophenyl group, a hydroxyl group or a cyano group, respectively); R A is a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons; R B and R C are a phenyl group expressed with the formula (B), provided, however, that a case where R A a cyclohexyl group, and, R B and R C are a phenyl group is excluded; or R A , R B and R C independently represent an ortho-substituted phenyl group expressed with the following formula (Ba): (wherein, X E represents a hydrogen atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a naphthyl group that may be substituted with a fluorine atom, a pyridyl group that may be substituted with a fluorine atom, or a phenyl group that is expressed with a formula (C): [wherein, Z A , Z C and Z E independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a phenyl group that may be substituted with a fluorine atom, a hydroxyl group or a cyano group; Z B and Z D independently represent a hydrogen atom or a fluorine atom, respectively], provided, however, that a case where R A , R B and R C are all a phenyl group is excluded), respectively; R D represents a hydrogen atom, a deuterium atom or a fluorine atom; W A and W B independently represent an alkyl group with 1 to 6 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 6 carbon(s), a phenyl group, a 2-thienyl group or a 3-thienyl group; and ‘n’ represents an integer of 1 to 3}.
    提供具有高光稳定性的配合物。 以下是用以下公式(A)表示的配合物: 其中,R A 和R B 分别独立地是具有3至10个碳原子的环烷基基团,而R C 是具有3至10个碳原子的环烷基基团或用以下公式(B)表示的苯基团: (其中,X A 、X B 、A C 、X D 和X E 独立地代表氢原子;原子;具有1至3个碳原子的烷基基团;具有1至3个碳原子的烷氧基团;具有6至10个碳原子的芳基氧基团;具有1至3个碳原子的氟烷基基团;具有1至3个碳原子的氟烷氧基团;或者可能被原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、氟苯基团、羟基或基取代的苯基团,分别); R A 是具有3至10个碳原子的环烷基基团; R B 和R C 是用公式(B)表示的苯基团,但是,排除R A 为环己基团,且R B 和R C 为苯基团的情况;或者 R A ,R B 和R C 独立地表示用以下公式(Ba)表示的邻位取代的苯基团: (其中,X E 代表氢原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、可能被原子取代的基团、可能被原子取代的吡啶基团,或者用以下公式(C)表示的苯基团: [其中,Z A 、Z C 和Z E 独立地代表氢原子、原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、可能被原子取代的苯基团、羟基或基;Z B 和Z D 独立地代表氢原子或原子,但排除R A ,R B 和R C 都是苯基团的情况),分别;R D 代表氢原子、原子或原子;W A 和W B 独立地表示具有1至6个碳原子的烷基基团、具有1至6个碳原子的氟烷基基团、苯基、2-噻吩基团或3-噻吩基团;‘n’表示1至3的整数。
  • [EN] NOVEL HETEROCYCLIC ACRYLAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] NOUVEAUX ACRYLAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
    申请人:FAB PHARMA SAS
    公开号:WO2011061214A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    The invention relates to novel heterocyclic acrylamide compounds (I), to the preparation of the compounds and intermediates used therein, to the use of the compounds as antibacterial medicaments and pharmaceutical compositions containing the compounds.
    这项发明涉及新颖的杂环丙烯酰胺化合物(I),涉及该化合物及其中间体的制备,涉及将该化合物用作抗菌药物以及含有该化合物的药物组合物的用途。
  • Air-stable phosphine organocatalysts for the hydroarsination reaction
    作者:Wee Shan Tay、Yongxin Li、Xiang-Yuan Yang、Sumod A. Pullarkat、Pak-Hing Leung
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2020.121216
    日期:2020.5
    triarylphosphines are explored as organocatalysts for the hydroarsination reaction. When compared to transition metal catalysis, phosphine organocatalysis greatly improved solvent compatibility of the hydroarsination of nitrostyrenes. Upon complete conversion, arsine products were isolated in up to 99% yield while up to 48% of the phosphine catalyst was still active. A mechanism was proposed and structure-activity
    研究了现成的三芳基膦作为加氢化反应的有机催化剂。与过渡属催化相比,膦有机催化大大改善了硝基苯乙烯加氢芳构化的溶剂相容性。完全转化后,以高达99%的收率分离出砷化氢产物,同时高达48%的膦催化剂仍然具有活性。提出了一种机理,并针对催化剂活性进行了结构活性分析,得出的结论是,体积较大的催化剂可有效减少催化剂失活。
  • Direct and Scalable Electroreduction of Triphenylphosphine Oxide to Triphenylphosphine
    作者:Shuhei Manabe、Curt M. Wong、Christo S. Sevov
    DOI:10.1021/jacs.9b12112
    日期:2020.2.12
    potentials and promotes P-O over P-C bond cleavage to selectively form TPP over other byproducts. Finally, this robust methodology is applied to (i) the reduction of synthetically useful classes of phosphine oxides, (ii) the one-pot recycling of TPPO generated from a Wittig reaction, and (iii) the gram-scale reduction of TPPO at high concentration (1 M) with continuous product extraction and in flow at
    将氧化三苯膦 (TPPO)(一些最常见的合成有机反应的化学计量副产物)直接和可扩展地电还原为三苯膦 (TPP) 仍然是一个未解决的挑战,它将显着降低与执行所需反应相关的成本和浪费由 TPP 进行大规模调解。该报告详细介绍了使用铝阳极与支持电解质相结合的将 TPPO 单步还原为 TPP 的电化学方法,该电解质可从阳极氧化产物中连续再生路易斯酸。产生的路易斯酸在温和的电位下激活 TPPO 进行还原,并促进 PO 通过 PC 键断裂选择性地形成 TPP,而不是其他副产物。最后,
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