2-((2-fluorobenzyl)amino)-N-(9-oxo-1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-7-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((2-fluorobenzyl)amino)-N-(9-oxo-1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-7-yl)acetamide
• 英文别名: 2-[(2-fluorophenyl)methylamino]-N-(9-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-7-yl)acetamide
• 化学式: C₂₀H₁₉FN₄O₂
• 分子量: 366.395
• InChiKey: ABTANIOYSSLHPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  脱氧鸭嘴花碱酮 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-((2-fluorobenzyl)amino)-N-(9-oxo-1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-7-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型脱氧vasinin衍生物作为有效的多靶点定向配体，用于治疗阿尔茨海默氏病：设计，合成和生物学评估

  摘要：

  通过在脱氧维辛酮基团的6位引入几个结构上不同的氨基乙酰胺基团，设计了一系列多靶配体，目的是使用脱氧维辛酮作为底物获得新型的多功能抗阿尔茨海默氏病药物。体外研究显示，几乎所有的衍生物是人重组乙酰胆碱酯酶（的有效抑制剂ħ乙酰胆碱酯酶）和人血清丁酰胆碱酯酶（ħ的BChE）中，用IC 50点在低纳摩尔范围内的值，并表现出中度至高度抑制A的β 1 −42自聚集。特别是化合物12h，12n和12q对h AChE具有抑制作用，IC 50值分别为5.31±2.8、4.09±0.23和7.61±0.53 nM。化合物12h和12q也表现出最大的抑制h BChE的能力，IC 50值分别为4.35±0.32和2.35±0.14 nM。此外，酶动力学证实化合物12q通过与AChE的两个活性位点（PAS和CAS）结合而引起了混合型的AChE抑制。值得注意的是，化合物12Q还展示了A中的最高电位的抑制活性β 1-42

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.09.008

文献信息

• Novel deoxyvasicinone derivatives as potent multitarget-directed ligands for the treatment of Alzheimer's disease: Design, synthesis, and biological evaluation
  作者：Fang Ma、Hongtao Du

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.09.008

  日期：2017.11

  A series of multitarget ligands was designed by introducing several structurally diverse aminoacetamide groups at position 6 of the deoxyvasicinone group, with the aim of obtaining novel multifunctional anti-Alzheimer's disease agents using deoxyvasicinone as the substrate. In vitro studies showed that almost all of the derivatives were potent inhibitors of human recombinant acetylcholinesterase (hAChE)

  通过在脱氧维辛酮基团的6位引入几个结构上不同的氨基乙酰胺基团，设计了一系列多靶配体，目的是使用脱氧维辛酮作为底物获得新型的多功能抗阿尔茨海默氏病药物。体外研究显示，几乎所有的衍生物是人重组乙酰胆碱酯酶（的有效抑制剂ħ乙酰胆碱酯酶）和人血清丁酰胆碱酯酶（ħ的BChE）中，用IC 50点在低纳摩尔范围内的值，并表现出中度至高度抑制A的β 1 −42自聚集。特别是化合物12h，12n和12q对h AChE具有抑制作用，IC 50值分别为5.31±2.8、4.09±0.23和7.61±0.53 nM。化合物12h和12q也表现出最大的抑制h BChE的能力，IC 50值分别为4.35±0.32和2.35±0.14 nM。此外，酶动力学证实化合物12q通过与AChE的两个活性位点（PAS和CAS）结合而引起了混合型的AChE抑制。值得注意的是，化合物12Q还展示了A中的最高电位的抑制活性β 1-42